Дать характеристику препаратов

Вариант 1

1.Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

Водно-солевой раствор, содержащий 6% низкомолекулярного поливинилпирролидона + ионы Na, К, Са, Мg, С1.; применяется при токсических формах острых желудочно-кишечных заболеваниях, послеоперационной интоксикации, инфекционных заболеваниях и др., связывает циркулирующие в крови токсины и ускоряет их выделение из организма, введение внутривенное, капельное, медленное; противопоказан при бронхиальной астме, нефрите, инсульте гемморрагическом.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Ноотропы

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

Дать характеристику препаратов

(полиглюкин, полифер, натрия хлорида растворы: изотонический и гипертонический, глюкосолан). Задание оформить в виде таблицы:

Название лекарства

Форма выпуска, способы введения

Основные эффекты

Показания к назначению

 

4. Выполните тестовые задания по теме:

АДРЕНОМИМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Локализация α1- адренорецепторов:

1. Клетки миокарда и проводящей системы сердца.

2. Гладкомышечные клетки кровеносных сосудов.

3. Гладкомышечные клетки бронхов.

4. Миометрий.

5. Радиальная мышца радужной оболочки.

6. Гладкомышечные клетки простатической части уретры и

предстательной железы.

II. Локализация β1 – адренорецепторов:

1. Клетки миокарда и проводящей системы сердца.

2. Гладкомышечные клетки кровеносных сосудов.

3. Гладкомышечные клетки бронхов.

4. Миометрий.

5. Юкстагломерулярные клетки.

III. Преимущественная локализация β2 – адренорецепторов:

1. Гладкомышечные клетки кровеносных сосудов.

2. Гладкомышечные клетки бронхов.

3. Миометрий.

4. Радиальная мышца радужки.

5. Юкстагломерулярные клетки.

IV. Эффекты α1 - адреномиметиков:

1. Расширение кровеносных сосудов.

2. Сужение кровеносных сосудов.

3. Снижение артериального давления.

4. Повышение артериального давления.

5. Рефлекторная тахикардия.

6. Рефлекторная брадикардия.

7. Расширение зрачков.

8. Сужение зрачков.

9. Повышение внутриглазного давления.

10. Снижение внутриглазного давления.

V. α1- адреномиметики применяются:

1. Сосудистый коллапс.

2. Артериальная гипертензия.

3. Острый ринит.

4. Открытоугольная глаукома.

5. В сочетании с местными анестетиками.

VI. Эффекты изадрина в результате возбуждения β1 –адренорецепторов:

1. Увеличение сократимости миокарда.

2. Повышение автоматизма сердца.

3. Облегчение атриовентрикулярной проводимости.

4. Тахикардия.

5. Снижение тонуса бронхов.

6. Снижение тонуса кровеносных сосудов.

7. Снижение сократительной активности миометрия.

VII. Возбуждение β2 – адренорецепторовизадрином сопровождается:

1. Увеличением сократимости миокарда.

2. Повышением автоматизма сердца.

3. Облегчением атриовентрикулярной проводимости.

4. Тахикардией.

5. Снижением тонуса кровеносных сосудов.

6. Снижением тонуса бронхов.

7. Снижением сократимости миометрия.

VIII. Изадрин:

1. Применяется ингаляционно.

2. Действует 1-2 часа.

3. Применяется при артериальной гипертензии.

4. Назначается при атриовентрикулярном блоке.

5. Применяется для купирования бронхоспазма.

6. Используется при преждевременных родах в качестве токолитика.

IX. Добутамин (β1-адреномиметик):

1. Обладает кардиотоническим действием.

2. Действует кратковременно (несколько минут).

3. Действует длительно (несколько часов).

4. Эффективен только при внутривенном введении.

5. Эффективен при приеме внутрь.

6. Используется при сердечной недостаточности.

7. Применяется при бронхоспазме.

X. β2-адреномиметики применяются при:

1. Сердечной недостаточности.

2. Спазме бронхов.

3. Тахиаритмии.

4. Артериальной гипертензии.

5. Чрезмерной родовой деятельности.

6. Преждевременных родах.

XI. Эффекты адреналина, связанные с возбуждением α-

адренорецепторов:

1. Усиление сердечных сокращений.

2. Тахикардия.

3. Повышение автоматизма сердца.

4. Облегчение атриовентрикулярной проводимости.

5. Сужение кровеносных сосудов и повышение артериального

давления.

6. Расширение кровеносных сосудов и снижение артериального

давления.

7. Расширение зрачков.

8. Снижение тонуса бронхов.

9. Гипергликемия.

XII. Эффекты адреналина, связанные с возбуждением β–адренорецепторов:

1. Усиление сердечных сокращений.

2. Тахикардия.

3. Повышение автоматизма сердца.

4. Облегчение атриовентрикулярной проводимости.

5. Сужение кровеносных сосудов и повышение артериального

давления.

6. Расширение кровеносных сосудов и снижение артериального

давления.

7. Расширение зрачков.

8. Снижение тонуса бронхов.

9. Гипергликемия.

XIII. Адреналин применяется:

1. Сосудистый коллапс.

2. Гипертоническая болезнь.

3. Анафилактический шок.

4. Для купирования бронхоспазма.

5. Для предупреждения бронхоспазма.

6. Остановка сердца.

7. Гипогликемическая кома.

8. В сочетании с местными анестетиками для пролонгирования их

эффектов.

9. Атриовентрикулярный блок.

10. Открытоугольная глаукома.

XIV. Для норадреналина характерно:

1. Водится только внутривенно.

2. Действует длительно.

3. Действует несколько минут.

4. Не действует на бронхиальную мускулатуру.

5. Вызывает рефлекторную брадикардию.

6. Не используется с местными анестетиками.

7. Используется при остановке сердца.

8. Применяется при сосудистом коллапсе.

XV. Основной механизм действия эфедрина:

1. Прямая стимуляция α- и β-адренорецепторов.

2. Усиление выделения норадреналина из окончаний адренергических

нервов.

3. Ингибирование моноаминооксидазы в окончаниях адренергических

нервов.

XVI. Для повышения артериального давления применяются:

1. Галазолин.

2. Сальбутамол.

3. Мезатон.

4. Изадрин.

5. Норадреналин.

6. Адреналин.

7. Фенотерол.

8. Эфедрин.

XVII. Вещества, применяемые для снижения тонуса бронхов:

1. Норадреналин.

2. Мезатон.

3. Изадрин.

4. Сальбутамол.

5. Адреналин.

6. Фенотерол.

7. Эфедрин.

8. Салметерол.

XVIII. При острой сердечной недостаточности применяется:

1. Фенотерол.

2. Сальбутамол.

3. Салметерол.

4. Добутамин.

5. Галазолин.

XIX. При атриовентрикулярном блоке применяются:

1. Фенотерол.

2. Мезатон.

3. Норадреналин.

4. Изадрин.

5. Сальбутамол.

6. Адреналин.

7. Эфедрин.

XX. Для снижения сократительной активности миометрия

применяются:

β2 – адреномиметики:

1. Норадреналин.

2. Мезатон.

3. Сальбутамол.

4. Фенотерол.

5. Изадрин.

6. Адреналин.

 

5. Решите ситуационную задачу:

Спортсмен-легкоатлет жалуется на сильные боли в области пятки правой стопы. Обследование показало, что данных за уплощение продольного и поперечного сводов стопы нет. Могут ли быть жалобы спортсмена обусловлены спортивной специализацией? Ваш предварительный диагноз, лечение, рекомендации.

 

Вариант 2

1.Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

Отечественное плазмозамещающее и газотранспортное средство, обладает способностью переносить О2 и СО2. Химически инертен, не подвергается иотрансформации, показан при гиповолемии, связанной с кровопотерей,шоком,травмами, интоксикациями, вводят внутривенно, медленно. Побочные эффекты: ипертермия, тахикардия, гипотензия, затруднение дыхания, аллергические реакции.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Адаптогены

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

 

3. Составить краткую фармакологическую характеристику кофеина, сиднокарба, пирацетама, аминалона, пользуясь критериями: 1) механизм действия; 2) показания к применению; 3) побочные эффекты (заполнить таблицу)

Препарат

Механизм действия

Показания к применению

Побочные Эффекты

 

4. Выполните тестовые задания по теме:

Вариант 3

1.Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику(пример см. бланк лекарственных препаратов):

Широко используют изотонический и гипертонический растворы, временно увеличивает объем циркулирующей жидкости, применяют чаще всего при обезвоживании организма, для растворения различных веществ, возможно внутривенное, подкожное и ректальное введение.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Антиоксиданты

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)3

3. Составить краткую характеристику аминазина, трифтазина, сибазона, феназепама, триоксазина, пользуясь критериями: 1) химическое строения; 2) основные фармакологические эффекты; 3) показания к применению (заполнить таблицу):

Препарат

Химическое строение

Основные фармакологические эффекты

Показания к применению

4. Выполните тестовые задания по теме:

СРЕДСТВА

I. Локализация М-холинорецепторов:

1. Внутренние органы, получающие парасимпатическую иннервацию.

2. Нейроны ЦНС.

3. Каротидные клубочки.

4. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников.

5. Скелетные мышцы.

II. Локализация нейрональных Н-холинорецепторов:

1. Кора больших полушарий, продолговатый мозг, клетки Реншоу спинного мозга, нейрогипофиз.

2. Вегетативные ганглии.

3. Мозговой слой надпочечников.

4. Каротидные клубочки.

5. Волокна скелетных мышц.

III. Эффекты М-холиномиметиков:

1. Снижение частоты сердечных сокращений, атриовентрикулярной проводимости и потребности миокарда в кислороде.

2. Повышение частоты сердечных сокращений, атриовентрикулярной проводимости и потребности миокарда в кислороде.

3. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.

4. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.

5. Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.

6. Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.

7. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.

8. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.

IV. Показания к применению М-холиномиметиков:

1. Глаукома.

2. Миастения.

3. Атония кишечника и мочевого пузыря.

4. Бронхиальная астма.

5. Почечная колика.

V. М-холиномиметики:

1. Ацетилхолин.

2. Пилокарпин.

3. Карбахолин.

4. Ацеклидин.

5. Ареколин.

VI. Пилокарпин в отличие от ацеклидина:

1. Менее токсичен и используется широко как для местного, так и для резорбтивного действия.

2. Более токсичен и используется, главным образом, для местного действия (при глаукоме).

VII. Н-холиномиметики:

1. Мускарин.

2. Ацеклидин.

3. Цититон.

4. Карбахолин.

5. Лобелин.

VIII. Локализация Н-холинорецепторов:

1. Внутренние органы, получающие парасимпатическую иннервацию.

2. Нейроны симпатических ганглиев.

3. Нейроны парасимпатических ганглиев.

4. Нейроны ЦНС.

5. Скелетные мышцы.

6. Каротидные клубочки и хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников.

IX. Цититон:

1. Прямо возбуждает нейроны дыхательного и сосудодвигательного

центров.

2. Активирует нейроны дыхательного и сосудодвигательного

центров рефлекторно, возбуждая Н-холинорецепторы синокаротидной зоны.

3. Эффективен при угнетении дыхания любой этиологии.

4. Стимулирует дыхание при сохраненной возбудимости нейронов

дыхательного центра.

5. Вводится внутривенно.

6. Вводится внутрь.

7. Действует несколько минут (2-5 мин.).

8. Действует несколько часов.

X. Н-холиномиметики применяют:

1. Для рефлекторной стимуляции дыхания.

2. Для повышения артериального давления.

3. Для облегчения отвыкания от курения табака.

4. Для лечения миастении.

5. При отравлении угарным газом.

XI. Одновременное возбуждение М- и Н-холинорецепторов отмечается при использовании:

1. Ацеклидина.

2. Карбахолина.

3. Цититона.

4. Ацеклидина.

5. Прозерина.

6. Галантамина.

7. Армина.

XII. Механизм действия антихолинэстеразных средств:

1. Усиление синтеза ацетилхолина.

2. Стимуляция выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов.

3. Угнетение гидролиза ацетилхолина в холинергических синапсах.

4. Повышают связь ацетилхолина с белком.

XIII. Резорбтивное действие антихолинэстеразных средств:

1. Центральные эффекты – улучшение памяти и обучения.

2. Ослабление памяти и обучения.

3. Мускариноподобные эффекты (брадикардия, снижение АД, сокращение гладких мышц, повышение секреции желез).

4. Увеличение тонуса и сократительной активности скелетных мышц.

5. Снижение тонуса и сократительной активности скелетных мышц.

XIV. Использование резорбтивных эффектов обратимых ингибиторов холинэстеразы (антихолинэстеразных средств) в практической медицине:

1. Заболевания ЦНС воспалительного и дегенеративного характера

(полиомиелит, параличи, парезы, болезнь Альцгеймера).

2. Бронхиальная астма.

3. Слабость скелетных мышц.

4. Атония кишечника и мочевого пузыря.

5. Для устранения миопаралитического действия

антидеполяризующихмиорелаксантов (декураризация).

XV. Галантамин в отличие от неостигмина (прозерина):

1. Третичный амин.

2. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.

3. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

4. Применяется при заболеваниях ЦНС.

5. Не применяется при заболеваниях ЦНС.

6. При местном применении оказывает раздражающее действие.

XVI. Для лечения глаукомы применяют:

1. Пилокарпин.

2. Прозерин.

3. Ацеклидин.

4. Карбахолин.

5. Галантамин.

XVII. При атонии кишечника используют:

1. Прозерин.

2. Армин.

3. Галантамин.

4. Ацеклидин.

5. Пилокарпин.

XVIII. При отравлении фосфорорганическими веществами применяют:

1. М-холиноблокаторы.

2. М-холиномиметики.

3. Антихолинэстеразные вещества.

4. Реактиваторыхолинэстеразы.

XIX. Реактиваторыхолинэстеразы:

1. Пиридостигмин.

2. Изонитрозин.

3. Оксазил.

4. Дипироксим.

5. Неостигмин.

XX. Реактиваторыхолинэстеразы эффективны при отравлении веществами:

1. Карбофос.

2. Галантамин.

3. Неостигмин.

4. Дихлофос.

5. Тиофос.

5. Решите ситуационную задачу:

Во время соревнований по лыжам спортсмен упал при спуске с горы. Жалуется на боль в правом голеностопном суставе, правом плече и правой половине грудной клетки. Ваш предварительный диагноз, ближайшая задача?

Вариант 4

1.Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

15% раствор этого препарата сходен с физическими свойствами синовиальной жидкости и поэтому используется для внутрисуставного введения при деформирующем артрозе.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Антигипоксанты

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

 

3. Дать фармакологическую характеристику препаратов: кальция глюконат, рибоксин, милдронат, структум, хондроксид, пользуясь следующими критериями: название препарата, формы выпуска, дозы, основные эффекты, показания к назначению. Задание оформить в виде таблицы:

Название препарата

Формы выпуска, дозы

Основные эффекты

Показания к применению

 

4. Выполните тестовые задания по теме:

АДРЕНОБЛОКИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

I. Альфа-адреноблокаторы:

1. Суживают кровеносные сосуды.

2. Расширяют кровеносные сосуды.

3. Снижают артериальное давление.

4. Повышают артериальное давление.

5. Вызывают брадикардию.

6. Вызывают тахикардию.

7. Повышают тонус гладких мышц простатической части уретры и

предстательной железы.

8. Снижают тонус гладких мышц простатической части уретры и

предстательной железы.

II. Применение альфа-адреноблокаторов:

1. Гипертоническая болезнь (для систематического лечения).

2 Гипертонический криз.

3. Артериальная гипотензия.

4. Атония кишечника.

5. Спазмы периферических сосудов.

6. Феохромоцитома.

7. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

8. Отек легких.

9. Сердечная недостаточность.

III. Для фентоламина характерно:

1. Вызывает выраженную тахикардию.

2. Вызывает ортостатическую гипотензию.

3. Используется для систематического лечения гипертонической

болезни.

4. Применяется для купирования гипертонических кризов.

5. Применяется при спазмах периферических сосудов.

6. Действует 2-4 часа.

IV. Празозин:

1. Используется для лечения гипертонической болезни.

2. Применяется для купирования гипертонических кризов.

3. Вызывает выраженную тахикардию.

4. Часто вызывает ортостатическую гипотензию.

5. Применяется при спазмах периферических сосудов.

6. Применяется при доброкачественной гиперплазии предстательной

железы. 7. Действует 6-8 часов.

V. Тамсулозин:

1. Обладает выраженным избирательным действием в отношении α-

адренорецепторов гладких мышц простатической части уретры и

предстательной железы.

2. Не обладает выраженным избирательным действием на α-

адренорецепторы.

3. Применяется для лечения гипертонической болезни.

4. Используется при доброкачественной гиперплазии предстательной

железы.

5. Вызывает ортостатическую гипертензию.

6. Действует 24 часа.

7. Действует 6-8 ч.

VI. Эффекты β1,β2-адреноблокаторов:

1. Увеличение сократимости миокарда.

2. Уменьшение силы сердечных сокращений.

3. Тахикардия.

4. Брадикардия.

5. Облегчение атриовентрикулярной проводимости.

6. Замедление атриовентрикулярной проводимости.

7. Повышение автоматизма сердца.

8. Снижение автоматизма сердца.

9. Снижение тонуса бронхов.

10. Повышение тонуса бронхов.

VII. Механизмы гипотензивного действия β-адреноблокаторов:

1. Снижение тонуса артериальных сосудов.

2. Снижение сердечного выброса вследствие уменьшения силы и

частоты сердечных сокращений.

3. Снижение активности нейронов сосудодвигательного центра.

4. Уменьшение образования ренина юкстагломерулярными клетками.

5. Уменьшение выделения норадреналина из окончаний

адренергических нервов вследствие блокады пресинаптических β2-

адренорецепторов.

6. Восстановление чувствительности барорецепторного рефлекса.

VIII. Механизм антиангинального действия β-адреноблокаторов:

1. Снижение потребности миокарда в кислороде.

2. Расширение коронарных сосудов.

3. Снижение преднагрузки на сердце за счет расширения вен.

4. Улучшают кровоток в зоне ишемии.

IX. Механизм противоаритмического действия β-адреноблокаторов:

1. Уменьшение силы сердечных сокращений.

2. Снижение автоматизма сердца.

3. Замедление атриовентрикулярной проводимости.

4. Уменьшение возбудимости эктопических очагов.

5. Уменьшение частоты сердечных сокращений.

X. Применение β1,β2- адреноблокаторов:

1. Для систематического лечения гипертонической болезни.

2. Для купирования гипертонических кризов.

3. Для предупреждения приступов стенокардии.

4. Для купирования приступов стенокардии.

5. При сердечных тахиаритмиях и экстрасистолии.

6. При открытоугольной глаукоме.

XI. Побочные эффекты неселективных β-адренолитиков:

1. Спазм периферических сосудов.

2. Бронхоспазм.

3. Брадикардия.

4. Ортостатический коллапс.

5. Атриовентрикулярный блок.

6. Чрезмерное ослабление сердечных сокращений.

7. Повышение сократительной активности миометрия.

XII. Лабеталол:

1. Блокирует α1,α2,β1-адренорецепторы.

2. Блокирует α1,β1,β2-адренорецепторы.

3. Применяется для систематического лечения гипертонической

болезни.

4. Снижает АД по ортостатическому типу.

5. Применяется для купирования гипертонического криза.

6. Действует 6-8 часов.

7. Действует 24 часа.

XIII. Симпатолитик резерпин:

1. Снижает содержание норадреналина в окончаниях адренергических

волокон.

2. Вытесняет из гранул дофамин и норадреналин, которые

инактивируются в аксоплазме МАО.

3. Снижает артериальное давление.

4. Вызывает брадикардию.

5. Повышает секрецию желудочного сока.

6. Применяется для лечения гипертонической болезни.

7. Вызывает бессонницу.

 

5. Решите ситуационную задачу:

Спортсмен 19-ти лет, МС по лыжному спорту. После перенесенного гриппа форсировал подготовку, чтобы принять участие в лыжных гонках, проводимых на Севере. На место проведения соревнованийприбыл за сутки. Вовремя гонки на 50 км во второй половине дистанции спортсмен ощутил чувство голода, которое постепенно усилилось до очень острого. Одновременно появилась нарастающая слабость, головокружение, потемнение в глазах, сильное сердцебиение, снижение работоспособности, лицо побледнело, выступил холодный пот, появилось дрожание рук и ног. Сначала возникло двигательное возбуждение, которое позже сменилось заторможенностью, спутанностью сознания. В таком состоянии спортсмен перестал ориентироваться и вдруг побежал в другом направлении, послечего был снят с соревнований. Какое острое патологическое состояние развилось у данного спортсмена? Каковы причины и механизмы его развития? Опишите методику первой доврачебной и неотложной врачебной помощи, а также профилактические меры.

Вариант 5

1. Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

Обладает кратковременным антацидным эффектом, облегчает явления "болезни движения" (морская и воздушная болезнь), используется в качестве отхаркивающего средства, в виде суппозиториев для послабляющего эффекта. Длительное введение может вызвать отеки, провоцирует сердечную недостаточность. Используется при ринитах, конъюнктивитах, стоматитах, ларингитах.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Анаболические средства

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

Вариант 6

1. Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику(пример см. бланк лекарственных препаратов):

Участвует в белковом и углеводном обмене, стимулирует окислительные процессы, синтез ацетилхолина и АТФ, улучшает перенос ионов К, относится к нейромедиаторам, стимулирующим передачу возбуждения в синапсах ЦНС. Применяется при малых припадках эпилепсии, для терапии некоторых видов психозов, депрессии, реактивных состояниях, при болезни Дауна, полиомиелите, олигофрении, церебральных параличах.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Гепатопротекторы

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

3. Дать фармакологическую характеристику препаратов: кальция хлоридпелоидин, румалон, солкосерил, бефунгин) пользуясь следующими критериями: название препарата, формы выпуска, дозы, основные эффекты, показания к назначению. Задание оформить в виде таблицы:

Название препарата

Формы выпуска, дозы

Основные эффекты

Показания к применению

4. Выполните тестовые задания по теме:

Вариант 7

1. Определите препарат и дайте его фармакологическуюхарактеристику(пример см. бланк лекарственных препаратов):

Незаменимая аминокислота, необходимая для поддержания роста и азотистого равновесия организма. Обладает липотропным эффектом, улучшая синтез фосфолипидов. Участвует в синтезе адреналина, креатина, активирует действие гормонов, витаминов (В 12, С, Вс), ферментов. Обладает детоксицирующим действием. Применяется при циррозе печени, интоксикациях, сахарном диабете, алкоголизме, дистрофии и др.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Макроэрги

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

3. Дать фармакологическую характеристику препаратов: кальция хлорид, калия хлорид, карнитина хлорид, пелоидин, румалон, пользуясь следующими критериями: название препарата, формы выпуска, дозы, основные эффекты, показания к назначению. Задание оформить в виде таблицы:

Название препарата

Формы выпуска, дозы

Основные эффекты

Показания к применению

4. Выполните тестовые задания по теме:

Вариант 8

1.Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

Вводится внутрь и внутривенно медленно при тетании, спазмофилии, остеопорозе, аллергических заболеваниях, воспалительных и экссудативных процессах, кожных заболеваниях, гепатите, нефрите. Применяют при отравлении солями магния. Принимает участие в процессе свертывания крови и может быть использован в качестве гемостатика.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Иммунокорректоры

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

3.В виде таблицы дать характеристику средств для парентерального питания (гидролизин, фибриносол, аминокровин, инфузамин, липофундин) по следующим критериям: название препарата, формы выпуска, способы введения, показания к применению.

Название препарата

Формы выпуска, способы введения

Показания к применению

4. Выполните тестовые задания по теме:

Вариант 9

1. Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

Внутриклеточный ион, участвует в процессе проведения нервных импульсов, необходим для сокращения скелетных мышц, снижает возбудимость и проводимость сердечной мышцы. Назначается внутрь (1,0x4-7 раз в сутки) и внутривенно медленно, капельно. Противопоказан при блокадах сердца, нарушении функции почек, заболеваниях ЖКТ, ацидозе, беременности.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Препараты кроветворения

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

3. Дать характеристику препаратов в виде таблицы (трипсин кристаллический, коллагеназа, рибонуклеаза, пепсин, панкреатин), пользуясь следующими критериями: название препарата, форма выпуска, дозы, механизм действия, показания к применению.

Название препарата

Формы выпуска, дозы

Механизм действия

Показания к применению

 

4. Выполните тестовые задания по теме:

ХОЛИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

I. Лечебные эффекты М-холиноблокаторов:

1. Брадикардия.

2. Тахикардия.

3. Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.

4. Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.

5. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.

6. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.

II. Влияние М-холиноблокаторов на глаз:

1. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.

2. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.

3. Спазм аккомодации.

4. Паралич аккомодации.

5. Нарушают отток жидкости из передней камеры глаза.

6. Облегчают отток жидкости из передней камеры глаза.

III. Выраженным угнетающим действием на ЦНС обладает препарат:

1. Пирензепин.

2. Атропин.

3. Скополамин.

4. Ипратропий.

5. Метацин.

IV. Показания к применению М-холиноблокаторов:

1. Гиперсекреция пищеварительных желез.

2. Гипосекреция пищеварительных желез.

3. Кишечная и печеночная колики.

4. Атония кишечника.

5. Бронхоспазм.

6. Атриовентрикулярный блок.

7. Для предупреждения рефлекторной брадикардии.

V. При вестибулярных расстройствах применяется:

1. Атропин.

2. Ипратропий.

3. Пирензепин.

4. Скополамин.

5. Метацин.

VI. М-холиноблокатор, избирательно угнетающий секрецию желез

желудка:

1. Атропин.

2. Скополамин.

3. Ипратропий.

4. Пирензепин.

VII. М-холиноблокатор, избирательно снижающий тонус бронхов:

1. Атропин.

2. Скополамин.

3. Ипратропий.

4. Пирензепин.

VIII. Фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:

1. Повышение артериального давления.

2. Снижение артериального давления.

3. Усиление секреции пищеварительных желез.

4. Ослабление секреции пищеварительных желез.

5. Усиление моторики желудочно-кишечного тракта.

6. Ослабление моторики желудочно-кишечного тракта.

IX. Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление в результате:

1. Миотропного сосудорасширяющего действия.

2. Угнетения нейронов сосудодвигательного центра.

3. Блокады симпатических ганглиев.

4. Блокады парасимпатических ганглиев.

X. Показания к применению ганглиоблокаторов:

1. Спастические сокращения сосудов при эндартериите.

2. Для управляемой гипотензии.

3. Сосудистый коллапс.

4. Гипертензивный криз.

5. Атония кишечника.

6. Отек легких.

7. Отек мозга.

XI. Бензогексоний:

1. Применяется внутрь и парентерально.

2. Вводится только внутривенно.

3. Действует 2-4 часа.

4. Действует 10-15 мин.

5. Используется для систематического лечения гипертонической

болезни.

6. Применяется для купирования гипертензивных кризов.

7. Удобен для проведения управляемой гипотензии.

8. Неудобен для проведения управляемой гипотензии.

XII. Гигроний:

1. Вводится внутрь и парентерально.

2. Вводится только внутривенно.

3. Действует 2-4 часа.

4. Действует 10-15 мин.

5. Используется для систематического лечения гипертонической

болезни.

6. Применяется для купирования гипертензивных кризов.

7. Удобен для применения управляемой гипотензии.

XIII. Побочные эффекты ганглиоблокаторов:

1. Ортостатический коллапс.

2. Атония кишечника (запоры, паралитический илеус) и мочевого

пузыря (затруднение мочеиспускания)

3. Повышение моторики желудочно-кишечного тракта (диарея) и

частое мочеиспускание.

4. Повышение артериального давления.

5. Сухость во рту.

6. Слюнотечение.

7. Паралич аккомодации.

XIV. Механизм действия тубокурарина:

1. Блокирует Н-холинорецепторы волокон скелетных мышц.

2. Вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны,

связываясь с Н-холинорецепторами волокон скелетных мышц.

3. Угнетает синтез ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов.

4. Ингибирует ацетилхолинэстеразу, накапливает ацетилхолин и

вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны.

XV. Механизм действия дитилина:

1. Блокирует Н-холинорецепторы волокон скелетных мышц.

2. Вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны,

связываясь с Н-холинорецепторами волокон скелетных мышц.

3. Угнетает синтез ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов.

4. Ингибирует ацетилхолинэстеразу, накапливает ацетилхолин и

вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны.

XVI. Действие дитилина устраняется (ослабевает) под влиянием:

1. Ацетилхолина.

2. Псевдохолинэстеразы.

3. Ацетилхолинэстеразы.

4. Прозерина.

XVII. Антихолинэстеразные средства (прозерин) действие

тубокурарина:

1. Усиливают.

2. Удлиняют.

3. Ослабляют.

4. Укорачивают.

XVIII. Курареподобные средства применяются:

1. Для проведения интубации трахеи.

2. Для расслабления скелетных мышц во время операции.

3. Для облегчения вправления вывихов.

4. Для облегчения репозиции костных отломков при переломах.

5. Для купирования кишечной, печеночной и почечной колики.

6. Для лечения столбняка.

 

5. Решите ситуационную задачу:

Два спортсмена-пловца показывают одинаковые технические результаты на тренировочных занятиях. На соревнования требуется отправить только одного спортсмена. Кого из них, по Вашему мнению, предпочтительнее включить в заявку на соревнования и как решить этот вопрос объективнее?

 

Вариант 10

1. Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

При внутривенном и внутримышечном введении проявляет гипотензивный эффект, обладает противосудорожным, антиаритмическим действием, на ЦНС влияет успокаивающе, и в зависимости от дозы может дать седативный, снотворный или наркотический эффект. При назначении внутрь проявляет желчегонное и слабительное действие.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Регуляторы нервно-психического статуса

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

3. Дать характеристику препаратов коррекции кислотно-основного состояния в виде таблицы (натрия гидрокарбонат, трисамин, липофундин) по следующим критериям: название препарата, форма выпуска, способы введения, показания к применению.

Название препарата

Формы выпуска, способы введения

Показания к применению

 

4. Выполните тестовые задания по теме:

 

Вариант 11

1. Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):

Избирательно накапливается в тканях зубов и костной ткани; стимулирует минерализацию твердых тканей зуба, способствует затвердеванию, созреванию зубной эмали, предотвращает развитие кариеса. Оказывает бактерицидное действие. Снижает резорбцию костной ткани, стимулируя остеобласты. Используют для профилактики и лечения кариеса и остеопороза любой этиологии.

2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Регуляторы микроциркуляции и реологии крови

А) Цель назначения

Б) Примеры

В) Механизм действия

Г) Особенности применения

Д) Противопоказания (при наличии)

3. Составить краткую характеристику азалептина, хлозепида, мезапама, мепротана, пользуясь критериями: 1) химическое строения; 2) основные фармакологические эффекты; 3) п<