Раздел Amniota. Высшие позвоночные

 

 

К высшим позвоночным относятся парарептилии, рептилии, птицы и млекопитающие. От низших позвоночных эти группы отличаются наличием у эмбриона зародышевых оболочек (амнион и аллонтоис), при помощи которых осуществляется его дыхание и питание. Зародышевые оболочки позволяют размножаться вне водной среды без личиночной стадии и метаморфизма. В некоторых классификациях всю группу называют амниотами (Amniota).

Парарептилии и рептилии ранее рассматривались в составе одного класса рептилий. Сейчас парарептилии обычно выделяют в отдельный класс, хотя это подразделение и является достаточно искусственным. Классификации парарептилий дискуссионны.

 

 

Класс Parareptilia. Парарептилии

 

В класс объединяют представителей четвероногих, сочетающих признаки двух классов – земноводных и рептилий. Они размножаются яйцами, имеют зародышевые оболочки и пятипалые конечности, легочное дыхание (жаберное редко), чем сближаются с рептилиями. В то же время они имеют некоторые признаки земноводных: у них отсутствуют височные окна, у ряда форм развита сплошная крыша черепа из скульптированных покровных костей, имеется теменное отверстие и пр.

Образ жизни парарептилий разнообразный. Поскольку большинство из них дышит легкими, они обитают на суше или в пограничных водно-прибрежных зонах. Есть также вторично-водные формы. Большинство парарептилий – растительноядные, хотя есть и всеядные и хищники. Поздний карбон – современность. В класс входят несколько групп животных, из них наиболее известны котилозавры и черепахи.

Подкласс Котилозавры. Cotylosauria.. C₃-T. Это первые настоящие наземные позвоночные, которые дали начало остальным подклассам рептилий. Они появились в позднем карбоне, а вымерли в триасе. Котилозавры (рис. 22) произошли от амфибий – батрахозавров, с которыми схожи строением черепа.

 

 

Рис. 22. Котилозавр лабидозавр (Labidosaurus, P₁) [6]

 

У котилозавров сохранился панцирь на голове. Череп не имел височные впадины. Такой тип черепа (с покровными окостенениями и без височных впадин) называется анапсидным. Череп скульптирован. Морда короткая, реже умеренно удлиненная. Конечности были короткими и массивными.

Группа включает как мелких наземных ящерицеобразных животных, так и крупных растительноядных, величиной с бегемота.

Известный представитель котилозавров – парейазавр, или щекастый ящер (рис. 23, 24) – неуклюжее грузное животное до 3 м длиной. Череп широкий большой скульптированный с массивными выступами («щеками») по бокам, морда округлая, зубы долотовидные. Нередко был спинной панцирь из мозаично расположенных костных пластинок. Растительноядный.

 

 

Рис. 23. Котилозавр – парейазавр (Pareiasaurus, P) (реконструкция) [23]

 

 

Рис. 24. Скелет молодого парейазавра [47]

 

Котилозавры вели различный образ жизни, по способу питания среди них были хищники, растительноядные, моллюскоядные, насекомоядные. Остатки котилозавров многочисленны в пестроцветных фациях дельт и аллювиальных равнин. Животные используются в стратиграфии перми, нижнего и среднего триаса. Характерная форма: парейазавр - Pareiasaurus (P_2-3).

Подкласс Черепахи. Chelonia. Считается, что черепахи произошли от котилозавров в перми, однако остатки их первых представителей нашли только в верхнем триасе. Эти черепахи уже обладали почти всеми характерными признаками группы. Но во рту у них присутствовали зубы. У более молодых форм черепах имелся роговой клюв.

В подкласс объединяют животных с коротким и широким туловищем, заключенным в костный панцирь. Его и находят в ископаемом состоянии (рис. 25). Размеры черепах различны. Одна из самых крупных черепах, архелон, была найдена в меловом периоде. Размер ее скелета достигал 4 м. Черепахи, почти не изменившись, дожили до наших дней.

Рис. 25. Скелет черепахи (Triassochelys, Т₁) [6]

 

В геологии черепахи используются в основном как показатели климата прошлых эпох. Так, нахождение речных и озерных черепах указывает на влажный и теплый климат. Наличие роющих черепах с уплощенным панцирем свидетельствует об открытых степных или пустынных ландшафтах. Некоторые черепахи имеют значение в стратиграфии палеогена и неогена.

 

 

2.2 Класс Reptilia. Пресмыкающиеся (Рептилии)

 

Ранние рептилии имели общие черты строения с земноводными и парарептилиями, более позние – с птицами и млекопитающими (появление теплокровности, вторичного неба, четырехкамерного сердца, перьев, шерсти и пр.).

От парарептилий рептилии отличаются, прежде всего, строение черепа: сзади глазниц он не является сплошным, а несет одно или два отверстия – височные окна (ямы).

От земноводных рептилии отличаются следующими основными признаками:

1. Размножением яйцами, имеющими кроме зародышевой оболочки также твердую скорлупу, что в совокупности явилось исключительно важным приспособлением позвоночных к наземной жизни. Из яйца появляется молодое животное, которое отличается от взрослого только размерами.

2. Развитием легочного дыхания, что привело к необходимости защитить голую кожу животного покрытием (роговые чешуи, костные пластинки). Это явилось вторым важным шагом на пути приспособления к сухопутной жизни.

3. Разнообразием условий существования (земля, вода, воздух).

4. Более совершенными и сложными кровообращением и выделительной системой. В процессе дальнейшего развития центральной нервной системы появилась кора мозга в больших полушариях.

5. Значительными изменениями в строении скелета. В височной области появляются височные впадины, служащие вместилищем челюстной мускулатуры (более сильной, чем у амфибий). Позвоночник приобретает четко выраженную дифференцировку: в частности, обособляется шейный отдел (у земноводных отсутствовал). Это дало животному свободу движений. В теле позвонков постепенно исчезает отверстие для хорды. Парные конечности стали разнообразнее и совершеннее: развились суставные поверхности, конечности удлинились. Это позволило поднять тело высоко, не волоча его по земле, что было необходимо для быстрого передвижения.

Вместе с тем у рептилий сохранились и ряд примитивных признаков: плохо развиты органы чувств (кроме зрения), слуховой аппарат (за небольшим исключением) состоит из одной косточки, т.е. как у амфибий, зубы у многих не дифференцированы и т.д. Как и земноводные, большинство пресмыкающихся являются холоднокровными животными с непостоянной температурой тела. И те, и другие живут обычно в теплых широтах.

Рептилии появляются в середине карбона, в мезозое широко распространены, к концу мезозоя большая часть их вымирает. Современные представители класса – змеи, ящерицы, крокодилы, гаттерии и др. В ископаемом состоянии встречаются как полные скелеты рептилий, так и их части. Довольно часты следы лап рептилий. Их можно найти в местах захоронения скелетов животных, или отдельно. Следы очень разнообразны по облику, размерам и сохранности. Обычны копролиты. Наиболее крупные скопления остатков рептилий наблюдаются в области дельт, т.е. там, где были самые благоприятные условия для захоронения: концентрация трупов течением и их быстрое занесение осадком. В озерах же, наоборот, встречаются обычно отдельные скелеты и их части.

С биологической точки зрения значение пресмыкающихся и парарептилий в истории развития органического мира нашей планеты велико: именно они являются непосредственным промежуточным звеном между амфибиями, птицами и млекопитающими. Родственные связи прослеживаются через котилозавров с амфибиями, через архозавров – с птицами, через зверообразных – с млекопитающими.

Геологическое значение рептилий также велико. Сухопутные рептилии (котилозавры, зверообразные, динозавры) широко используются в стратиграфии верхнепалеозойских и мезозойских, в основном континентальных отложений. Остатки морских пресмыкающихся (ихтиозавров, плезиозавров, мозазавров) имеют меньшую ценность из-за их редкости, однако при их обнаружении окаменелости применяют в основном для расчленения верхнеюрских и меловых отложений.

Класс Пресмыкающихся объединяет пять подклассов: Зверообразные –Synapsida (С₃-К₁), Чешуйчатые – Lepidosauria (Р₂-Q), Эвриапсиды – Euryapsida (Т-K), Ихтиозавры или Рыбоящеры – Ichthyopterygia (T-K₂), Архозавры – Archosauria (Р₂-Q).

Подкласс Зверообразные. Synapsida. Эти рептилии имели синапсидный (одно височное окно) тип черепа. В ходе эволюции приобрели черты млекопитающих: увеличилась зубная кость нижней челюсти, появилась дифференциация зубов (резцы, клыки и коренные зубы), появился шерстистый покров и теплокровность и т.д. Череп зверообразных был высоким и узким. Конечности не отличались по длине или задние были длиннее передних. Многие имели почти прямую постановку конечностей. Большинство синапсид - хищники. Жили со среднего карбона – по среднюю юру.

В конце карбона они возникли от котилозавров, в свою очередь, их представители в триасе дали начало млекопитающим. Примером зверообразных является иностранцевия - Inostrancevia (рис. 30, 31), жившая в перми. Рептилия имела дифференцированные зубы: резцы, заклыковые зубы, мощные клыки, а на пальцах – большие когти. Животное достигало 3 м в длину при длине черепа 50 см.

Рис. 26. Реконструкция рептилии подкласса зверообразных – иностранцевии (Inostrancevia, P₂) [1]

 

Интересна также двиния (Dvinia) из поздней перми – мелкое всеядное животное с шерстистым покровом, похожее на крысу (рис. 27). Двинии относятся к последнему и самому продвинутому подотряду зверообразных – цинодонтам – прямым предкам млекопитающих. Они уже были полностью покрыты шерстью и мало отличались от первых триасовых млекопитающих. Есть мнение, что современные утконос и ехидна – на самом деле цинодонты, сохранившиеся до наших дней.

 

 

Рис. 27. Dvinia – представитель зверообразных –

потомков млекопитающих [45]

 

Характерные представители зверообразных: иностранцевия – Inostrancevia (P_2-3), двиния – Dvinia (P₃).

Подкласс Lepidosauria. Чешуйчатые. Это примитивные ящерицеобразные пресмыкающиеся (чешуйчатые ящеры), известные с перми. В палеозое они имели диапсидный тип черепа (две височные дуги и два окна). В течение мезозоя и кайнозоя дуги и окна частично или полностью исчезли.

Чашуйчатые имели парные конечности в основном умеренной длины, но у змей и некоторых ящериц они исчезают, хотя рудименты поясов конечностей могут сохраняться. У некоторых водных форм конечности становятся ластовидными. У лепидозавров сохраняется обычный для ранних четвероногих примитивный тип передвижения с волнообразным изгибанием туловища.

Современные представители подкласса – змеи, ящерицы, хамелеоны, гаттерии. Змеи обособились от ящериц в конце мела.

Лепидозавры жили в разных услових (морях, болотах, озерах, на суше и т.д.), поэтому их остатки встречают в разных породах. Стратиграфическое значение лепидозавров невелико. Но те из них, которые имеют узкий диапазон распространения, например, мозозавры, с успехом используются для расчленения мезозойских отложения.

Вымершие чешуйчатые представлены наземными ящерицеобразными эозухиями и хищными морскими ящерицами – мозозаврами. Они имеют диапсидный тип черепа и являются переходной группой между парарептилиями – котилозаврами и прогрессивными рептилиями – архозаврами.

Эозухии (рис. 28) внешне были похожи на ящериц или крокодилов. Первые имели небольшие размеры – до 50 см, крокодилообразные могли достигать 7,5 м. От настоящих ящериц и крокодилов отличались строением черепа. Они появились в перми, в триасе дали начало другим чешуйчатым: клювоголовым и ящерицам. Поздний карбон – ранний триас.

 

 

Рис. 28. Эозухии: а – скелет [6], б – реконструкция [39]

 

Мозозавры (рис. 29) – морские ящерицы, жившие в позднем мелу, имели удлиненное тело до 15 м в длину, крупную голову и две пары пятипалых конечностей – ласт, хвост превращен в плавник, который являлся главным органом движения.

Рис. 29. Мозозавры – морские ящерицы: а – скелет [6], б-в – реконструкция животных

 

Подкласс Эвриапсиды (Euryapsida) или Synaptosauria. Синаптозавры.. Эти пресмыкающиеся вели водный (морской) образ жизни и все являются плотоядними. Они имели обычно крупное, широкое (боченковидное) туловище, короткий хвост и часто длинную шею. Длина тела достигала 16 м. Тип черепа эвриапсидный, характеризующийся одной верхней височной ямой. Конечности – ластовидные.

Синаптозавры представлены двумя отрядами. Представители одного из них (плезиозавры, плиозавры и др.) имели конические острые зубы (T-K), другого – уплощенные зубы (плакодонты) (T₂-J₁).

Плезиозавры (рис. 30) – животные с маленькой головой, длинной, гибкой шеей и коротким хвостом. Длина до 16 м. Это активные хищники. Обитали вблизи берега, питались рыбой. Классические местонахождения плезиозавров находятся в Англии. Триас-мел.

 

 

Рис. 30. Плезиозавр – муренозавр (Muraenosaurus, J₃) [6]

 

 

Рис. 31. Плезиозавры (реконструкция) [14]

 

Плиозавры (рис. 32) – хищники огромных размеров с короткой шеей и крупной головой (череп до 4 м в длину), с сильными коническими зубами и хвостом разной длины. Длина тела до 15 м. Обитатели открытых морей в триасе и мелу. Принадлежали к числу опаснейших морских хищников своего времени.

 

 

 

Рис. 32. Плиозавры: а – череп плиозавра сбоку [6], б – реконструкция [40].

 

Плакодонты (рис. 33) – морские пресмыкающиеся, часть которых похожа на черепах. Они имели уплощенное (иногда удлиненное) тело, защищенное костными щитками, иногда образующими полный панцирь. Шея короткая и толстая. Конечности ластовидные. Те плакодонты, которые имели острые зубы, являлись малоподвижными хищниками морского мелководья, они питались моллюсками и брахиоподами. Те, у которых вместо зубов имеется клюв, питались планктоном и водорослями. Длина плакодонтов достигала 2,5 м. Могли некоторое время проводить на суше. Средний триас – ранняя юра.

Есть мнение, что плезиозавры, плиозавры и плакодонты возникли от котилозавров. Согласно другой точке зрения, синаптозавры берут свое начало от примитивных диапсид, вероятно, близким эозухиям (см. ниже).

 

Рис. 33. Плакодонты: а – скелет (Placochelys, T₃) [6], б – реконструкция [20]

 

Остатки синаптозавров встречаются редко, поэтому стратиграфическое значение их невелико. Тем не менее, плезиозавры и плиозавры входят в состав типовых комплексов позвоночных верхнего триаса-нижнего мела и используются для расчленения и определения возраста отложений этого уровня. Плакодонты, имеющие узкое распространение, используются как руководящие формы для триаса.

Подкласс Ихтиозавры, или рыбоящеры. Ichthyopterygia. Подкласс объединил морских рептилий, утративших связь с сушей. Эти животные имели рыбообразное тело, мягкий спинной плавник и жесткие хвостовые плавники, парные конечности - ласты (рис. 34). Ласты – это видоизмененные конечности первых четвероногих. Длина тела некоторых форм достигала 23 м. Череп с длинной мордой и одной небольшой височной ямой (эвриапсидный тип). Зубы хорошо развиты, они конические, однорядные, лабиринтовые. Посредине хвост в той или иной степени изогнут вниз: у триасовых форм – незначительно, у юрских и меловых - очень резко. Чешуйчатый покров не установлен, но в коже была развита система роговых пластин. Кожа для лучшего скольжения в воде была, возможно, покрыта слизью.

 

 

Рис. 34. Ихтиозавр (реконструкция) [19].

 

У типичного ихтиозавра были очень большие глаза (до 20 см в диаметре), защищённые костяным кольцом, говорящим о том, что охотились они ночью. Ихтиозавры не имели жабр и дышали воздухом. Они не могли выходить на землю, поэтому перешли к живорождению, о чем свидетельствуют находки скелетов молодых особей внутри скелетов взрослых.

Ихтиозавры внешне похожи на рыб и дельфинов, к рыбам их первоначально и относили. Многие из ихтиозавров были хищниками, они питались моллюсками, в том числе белемнитами, рыбой, мелкими рептилиями, а также своими же сородичами.

Ихтиозавры известны с верхней части нижнего триаса, их расцвет приходится на раннюю юру, в позднем мелу они вымирают. Ихтиозавры, как и другие водные рептилии, имеют меньшую стратиграфическую ценность по сравнению с сухопутными рептилиями из-за их относительной малочисленности, тем не менее, они используются для расчленения юрских и меловых отложений.

Ихтиозавры захоронены в сланцах, мергелях, глинах, доломитах совместно с белемнитами, иглокожими, рыбами и др. Многочисленны как находки отдельных костей этих животных, так и целых скелетов, иногда с отпечатками мягких тканей. Скелеты могут быть заключены в известковые конкреции. Основные местонахождения остатков образовались на месте мелководных бухт.

Характерный представитель: ихтиозавр - Ichthyosaurus (MZ).

Подкласс Архозавры, илидревние ящерицы. Archosauria. Самая многочисленная группа рептилий с диапсидным типом (две височные впадины и часто предглазничное отверстие) черепа. По способу размножения архозавры были яйцекладущими животными. Архозавры произошли от чешуйчатых – эозухий в перми. В настоящее время они представлены крокодилами.

В составе подкласса выделяются надотряды и отряды, в том числе вымершие надотряды текодонтов, динозавров и птерозавров.

Надотряд Текодонты. Thecodontia – сборная группа, включающая первых архозавров, живших в перми и триасе. В последнее время ее представителей включают в группу круротарзов.

Внешне текодонты напоминали ящериц, динозавров и крокодилов. Передвигались на четырех или двух ногах. Они имели длинный узкий череп и текодонтные зубы. Это зубы, которые расположены в особых ячейках по краям челюстей - теках, которые снижали риск потерять их в процессе питания. Передние конечности у текодонтов были короче, чем задние.

Текодонты разделяются на два отряда: фитозавров (рис. 35) и псевдозухий (рис. 36). Фитозавры – крупные (до 5-6 м) крокодилообразные текодонты с удлиненным рылом и кожным панцирем, жившие в пресноводных бассейнах триаса и питавшиеся рыбой. Псевдозухии (рис. 36) - некрупные подвижные наземные животные ящерицеобразной и крокодилообразной формы с панцирем или без него. Среди последних присутствовали хищные, плотоядные и насекомоядные рептилии. Жили с перми по триас.

 

 

 

Рис. 35. Фитозавры: а - скелет [6], б – реконструкция [35]

 

Текодонты дали начало всем остальным группам архозавров: разнообразным динозаврам, летающим ящерам и крокодилам.

Представители надотряда используются в стратиграфии в основном триасовых отложений.

 

 

Рис. 36. Псевдозухия (реконструкция) [15]

 

Надотряд динозавров. Dinosauria (страшная ящерица). Это – самая многочисленная, господствующая в мезозое, группа рептилий. Жили с позднего триаса по поздний мел. Объединяет разнообразных по морфологии, размерам и образу жизни животных. Здесь есть небольшие рептилии величиной с кошку, рептилии средних размеров (большинство) и крупные - до 20-35 м (редко) в длину, двуногие и четвероногие, хищники и питавшиеся растениями, несшие костные панцири, «голые» и оперенные.

Выделяются два отряда динозавров: ящеротазовые и птицетазовые.

Отряд Ящеротазовые динозавры. Делятся на две группы: звероногие (тероподы) и ящероногие (завроподы). Появились в триасе, расцвет группы приходится на юру и ранний мел, в конце мела вымирают.

Т е р о п о д ы объединили двуногих животных с укороченными передними конечностями, которые передвигались на задних лапах, опираясь на сильный хвост. Среди них были хищники и растительноядные. Размеры достигали 14 м в длину. Некоторые тероподы имели перьевой покров.

Характерный представитель группы – тираннозавр (рис. 37). Известные в настоящее время его мелкие предки (например, дилонг) были оперены тонкими волосовидными перьями. У самого тираннозавра перьев могло и не быть (известные отпечатки кожи бедра тираннозавра несут типичный для динозавров рисунок из полигональных чешуй).

Рис. 37. Звероногий динозавр (теропод) – тираннозавр (Tirannosaurus, K₂), реконструкция внешнего вида [24]

 

Большинство ученых с недавних пор стали относить к тероподам современных птиц (в качестве одного из подотрядов). Среди терапод можно найти формы, покрытые многочисленными пупырышками, волокнистым пухом или обладающих настоящими перьями.

Первым динозавром, у которого была установлена прижизненная окраска перьев, является синозавроптерикс (Sinosauropteryx), живший в раннем мелу (рис. 38). Ученым удалось выявить в останках его перьевого покрова окаменелые меланосомы — клеточные органеллы, в которых находятся молекулы меланина. На основе полученных исследований был сделан вывод, что синозавроптерикс имел яркое оперение: хвост был окрашен оранжево-белыми полосами, верхняя часть туловища имела рыжий цвет, живот был светлым, а ноги темными. Длина динозавра около 1 м.

 

 

Рис. 38. Теропод синозавроптерикс (Sinosauropteryx, К₁) [30]

 

З а у р о п о д ы (рис. 39, 40, 41, 42) относились к растительноядным организмам. Они передвигались на четырех лапах. Размеры их головного мозга были очень маленькими.

 

 

Рис. 39. Ящероногий динозавр – диплодок (Diplodocus, J₃).

 

 

Рис. 40. Кладка яиц крупного растительноядного динозавра-зауропода мелового периода (фото Т.Ю.Дрозд).

 

Зауроподы были самыми крупными животными, жившие когда-либо на нашей планете. Так, диплодоки и им подобные динозавры имели длину тела до 36 м и вес до 80 тонн. Считается, что они вели наземный, сухопутный образ жизни (как слоны) и перемещались по зарослям и степям от водоема к водоему.

Характерные представители: диплодоки, брахиозавры. Они, при общем внешнем сходстве, отличаются многими признаками. В частности, у диплодоков задние конечности длиннее передних, а у брахиозавров, наоборот, - передние существенно длиннее задних. Кроме того, у брахиозавров гребень на голове.

 

Рис. 41. На переднем плане – группа диплодоков [17].

 

 

Рис. 42. Брахиозавр (Brachiosaurus) [37]

 

Отряд Птицетазовые динозавры. Все рептилии этого отряда являются растительноядными. Они имели разные размеры и морфологию, многие имели защитные приспособления: панцирь, рога, щиты и др. Появляются в начале мезозоя, а к концу мела вымирают. Выделяются четыре группы этих динозавров: птиценогие динозавры, стегозавры, панцирные и рогатые динозавры.

Птиценогие динозавры (игуанодонтиды) – высокие динозавры, ходившие на двух задних конечностях. Они жили на суше и в неглубоких водоемах. Один из их представителей, игуанодон (рис. 43), представлял собой крупное животное с длиной тела до 5-10 м и черепом похожим на лошадиный. Зубы напоминали ряд зубов млекопитающих. Передние конечности игуанодонов были короткими, пятипалыми, задние конечности были трехпалые с копытами. Обитал стадами вблизи водоемов. Ранний мел.

 

Рис. 43. Птиценогий динозавр игуанодон (Iguanodon, K₁): а – скелет [6] [основы], б – реконструкция животного [31]

 

Стегозавры (рис. 44) первоначально передвигались на задних конечностях, а позже перешли к четвероногому хождению. Они имели большое туловище, маленькую голову и крупный хвост. Длина тела до 6 м.

 

 

Рис. 44. Птицетазовый динозавр - стегозавр (Stegosaurus, J₃):

а- скелет [6], б – реконструкция [42]

 

В качестве защитного приспособления на их спинах имелись костные пластинки размером до 1 м, а на конце хвоста – острые шипы. Распространение стегозавров – юра-ранний мел.

Панцирные динозавры (анкилозавры) (рис. 45) были крупными животными с широким уплощенным телом (длина до 5 м), покрытым массивным панцирем из костных пластин. Стратиграфическое распространение их узкое – мел.

 

 

Рис. 45. Панцирный динозавр – анкилозавр (Ankylosaurus, K₂) [44].

 

В позднем мелу обитали рогатые динозавры (цератопсы) – крупные (до 7 м в длину) грузные рептилии, ходившие на четырех ногах. Характерная их особенность – наличие на черепе костного «воротника», который защищал область шеи. На конце морды и над глазами располагались рога. Типичный представитель группы – трицератопс (рис. 46).

 

 

Рис. 46. Рогатый динозавр трицератопс (Triceratops, K₂): а – скелет [6], б – реконструкция [41]

 

Надотряд Pterosauria. Птерозавры (крылатые ящеры) – летающие животные, внешне напоминающие птиц (рис. 47). Четырехпалые с сильно удлиненным четвертым пальцем передние конечности птерозавров были преобразованы в крылья. Между конечностями и боками тела была натянута летательная перепонка. Она представляла собой вытянутую складку кожи, которая крепилась на очень длинном четвертом пальце. Остальные три пальца короткие и оканчивались когтями. Птерозавры имели облегченные кости с воздушными полостями и хорошо развитую грудину с мощной мускулатурой. Челюсти – вытянутые, снабженные нередко зубами. Хвосты - разной длины.

Птерозавры являлись теплокровными рептилиями. У молодых особей имелся плотный «шерстистый» (волосовидный) покров.

По типу питания птерозавры насекомоядные, рыбоядные, некоторые питались трупами или планктоном, а также беспозвоночными.

Птерозавры произошли от текодонтов. Жили с позднего триаса до конца мела. Стратиграфическое значение их невелико.

Характерными представителями надотряда являются рамфоринхусы,птеродактили и птеранодоны. Первые (рис. 47а, 48) были размером с небольшую птицу, имели зубы и длинный хвост, заканчивающийся кисточкой. Летательные пальцы не складывались.

 

 

Рис. 47. Птерозавры, или крылатые ящеры:

а – длиннохвостый рамфоринхус (Rhamphorhinchus, J),

б – гигантский короткохвостый птеранодон (Pteranodon, K) [1]

 

Размеры птеродактилей - также небольшие, их клюв был снабжен зубами, но хвост был коротким или отсутствовал (рис. 50). Птеронодоны являлись беззубыми ящерами с коротким хвостом и высоким гребнем в верхней части черепа, имели большие размеры (размах крыльев достигал 16 м) (рис.47б, 49). У птеродактилей и птеранодонов летательные пальцы складывались.

 

 

Рис. 48. Рамфоринхус (Rhamphorhinchus, J) – реконструкция [16].

 

 

Рис.49. Птеранодон (Pteranodon, K) [28]

 

 

Рис. 50. Птеродактиль (J): а - скелет, длина – 12 см [6], б – реконструкция внешнего вида [18]

 

Подкласс Crocodilia. Крокодилы. Т₂-ныне. (рис. 51). Тело этих рептилий покрыто роговыми щитками, под которыми расположены костные пластинки. Туловище приплюснуто, хвост – длинный, задние конечности длиннее передних.

Крокодилы произошли от текодонтов в триасе, являются самыми организованными из современных пресмыкающихся. Сейчас населяют пресные и опресненные водоемы тропиков. Все крокодилы – хищники. Морские крокодилы используются в стратиграфии юры, пресноводные – верхнего мела.

 

 

Рис. 51. Телеозавры - ископаемые морские крокодилы юрского периода [33]

 

 

2.3 Класс Aves. Птицы.

 

Птицы в современной фауне представляют наиболее (после рыб) многочисленный класс позвоночных. Они хорошо приспособились к жизни в воздушной среде. Произошли от динозавров.

Основные признаки птиц и их отличия от пресмыкающихся:

- передние конечности птиц превращены в крылья, которые служат для летания и не приспособлены к другим функциям, которые обычны для передних конечностей других животных,

- теплокровны, поддерживают постоянную температуру тела,

- тело покрыто перьями, которые защищают от холода и помогают при полете,

- кровеносная, нервная системы и органы чувств более совершенны; сердце четырехкамерное,

- головной мозг больших размеров,

- скелет прочный и легкий, многие элементы скелета полые, содержащие в своих полостях воздух.

Часть из перечисленных признаков встречаются и у рептилий.

Остатки птиц находят редко, так как их кости быстро разрушаются. Иногда в ископаемом состоянии сохраняются перья или скорлупа.

Стратиграфическое значение ископаемых птиц невелико.

В классе выделено три подкласса: Довеерохвостые птицы (T₃), Ящерохвостые птицы (J₃-?K₁) и Веерохвостые птицы (K-Q).

Довеерохвостые птицы (T₃) представлены одним родом Protoavis (рис. 52), обнаруженом в позднем триасе. Эта птица была размером с сороку, имела длинный хвост, четырехпалые передние и задние конечности, позвонки как у птиц. Положение протоависа среди птиц спорно. Есть также мнение, что протоавис не птица, а представитель мелких хищных динозавров-теропод, от которого, как полагают, происходят настоящие, бесхвостые птицы

 

 

Рис. 52. Наиболее древняя птица протоавис - Protoavis (реконструкция) [32].

 

Ящерохвостые птицы (J₃). До находок протоависа эти птицы считались самыми древними. В своем строении они сочетали признаки пресмыкающихся и более поздних птиц. Характерный представитель - Archaeopteryx (рис. 53).

Рис. 53. Ящерохвостая птица археоптерикс (Archaeopteryx, J₃):

а – общий вид (реконструкция), б – скелет [1].

 

Это птица величиной с ворону с длинным хвостом. Тело покрыто перьями. Череп маленький и плоский, что обычно для пресмыкающихся. Клюв не имел рогового чехла, зубы многочисленные. Передние конечности представляли собой крылья с тремя свободными пальцами с когтями. Задние конечности были четырехпалые. Археоптерисы вели как наземное, так и древесное существование. Возможно, они были способны только к планирующему полету.

Ящерохвостые птицы не являются прямыми предками настоящих птиц.

Веерохвостые (или новые) птицы. Это большая групп ископаемых и современных птиц. Среди них есть бегающие (страусы), плавающие (пингвины) и летающие (большинство) представители. Летающие веерохвостые птицы известны с позднего мела.

Среди ископаемых веерохвостых птиц встречались разнообразные птицы, в том числе с зубами. К зубастым птицам относят, например ихтиорнисов и гесперорнисов, живших в мелу. Ихтиорнисы (рис.53 а) – птицы до 25 см в длину, летающие, похожи на чаек. Гесперорнисы (рис. 53 б-в)– крупные до 180 см в длину, водоплавающие птицы, рыбоядные, похожи на гагар. У них был редуцирован плечевой пояс, исчезли кости крыла, крылья фактически отсутствовали. Ноги расходились в стороны под углом и работали как весла. Эта птица была приспособлена только к плаванию, способность к полету полностью утратила.

 

 

Рис. 54. Зубастые птицы: а – скелет ихтиорниса (Ichthyornis, K₂), б-в - гесперорнисы (Hesperornis, K₂) (б – скелет, в – реконструкция) [1]

 

 

2.4 Класс Mammalia. Млекопитающие

 

Млекопитающие представляют собой класс животных, наиболее характерный для кайнозоя. Характерной особенностью их является живорождение (за исключением клоачных) и вскармливание детенышей молоком через специальные молочные железы. Первые находки млекопитающих известны из отложений верхнего триаса (рис. 55), в юре и мелу они еще немногочисленны. Произошли от звероподобных рептилий – териодонтов.

 

 

Рис. 55. Одно из первых млекопитающих – мегазостродон

(Megazostrodon, T) [27]

 

Млекопитающие приспособились к различным внешним условиям. Облик их разнообразен. Различны и способы питания, среди них есть растительноядные, плотоядные и всеядные. Прекрасно развиты дыхательная, пищеварительная, кровеносная, выделительная и нервная системы. Конечности пятипалые, но у некоторых животных в связи с образом жизни они видоизменяются. Зубы дифференцированы на резцы, клыки и щечные. Внешние покровы разнообразные: ногти, когти, копыта, роговые чешуи, рога. Тело голое или покрыто волосами.

Млекопитающие (кроме первозверей) - живородящие, теплокровные. У них развита забота о потомстве, детеныши вскармливаются молоком матери.

В составе класса выделяют шесть подклассов, три из которых, появившиеся с триаса, примитивные по строению, объединены в группу архаичных млекопитающих. Они имели небольшие размеры (как мыши), в конце мезозоя вымерли. Остальные три подкласса (первозвери, сумчатые, плацентарные) появились в мелу и дожили до наших дней.

Первозвери - примитивные млекопитающие, имеющие некоторые признаки рептилий. Произошли от архаичных млекопитающих. Размножаются яйцами, однако вскармливают детенышей молоком (точнее, молокообразной жидкостью. Яйцо помещают в сумку, где вылупившийся детеныш не всасывает, а слизывает молоко, выделяемое молочными железами, протоки которых открываются на коже брюшка (сосков нет). У некоторых первозверей есть зубы (молодые утконосы). Длина тела небольшая до 80 см. Образ жизни – наземный и полуводный. Современные представители: утконос, ехидна и проехидна.

Сумчатые, или низшие звери произошли от архаичных млекопитающих. Все сумчатые рождают живых детенышей и выкармливают их молоком. Детеныш заползает в сумку, где плотно присасывается к соску. По сравнению с высшими млекопитающими у сумчатых много древних, примитивных черт строения, которые резко отличают их от остальных зверей. Современные представители: кенгуру, коалы и др. Самый древний представитель сумчатых изображен на рис. 56.

 

 

Рис. 56 Древнейший представитель сумчатых <