Тесты по клинической биохимии (продолжение)

Нумеровать задания не стали намеренно, чтобы не запутать вас и самим не запутаться. Нужно добавить эти задания в компьютерную программу к ранее присланным заданиям (Клиническая биохимия. Часть-1).

Инструкция: выберите один правильный ответ

Максимальным токсическим действием обладает продукт превращения этанола:

А. Ацетил-коэнзим А

Б. β –оксибутират

В. Ацетальдегидрид

Г. Этанол

Д. НАДН⁺

^{Ответ: В}

Более 80% лекарственных веществ оказывают лечебное действие путём:

А. Увеличение проницаемости мембраны клеток

Б. Воздействием на внутриклеточные ферменты и субстраты

В. Действием через рецепторный аппарат клетки

Г. воздействием на инвазивные агенты

Д. Влиянием на физико-химические параметры крови

Ответ: В

 

Белок, относящийся к факторам контактной активации протеолитических систем плазмы крови:

А. Протеин С

Б. Тромбомодулин

В. Фактор XI свёртывания крови

Г. фактор VII свёртывания крови

Д. Тромбин

Ответ: В

 

Фактор свёртывания крови, наиболее существенно контролирующий скорость гемокоагулирующего каскада:

А. Фактор XIa

Б. Фактор IXa

В. Фактор XIIa

Г. Фактор XIIIa

Д. Фактор IIa (Тромбин)

Ответ: Д

 

Антитромботический эффект протеина С связан с:

А. образованием комплекса с фактором VIII

Б. гидролизом фибрина

В. блокированием тканевого пути активации

Г. гидролизом фактора V

Д. взаимодействием с высокомолекулярным кининогеном

Ответ: Г

 

Кофактор протеина С:

А. Фибрин

Б. Тромбомодулин

В. Протеин S

Г. Высокомолекулярный кининоген

Д. Тканевой фактор внешнего пути активации свёртывания крови

Ответ: В

 

 

Роль ионов кальция в процессе свёртывания крови заключается в:

А. активации предшественников факторов свёртывания в активную форму

Б. связывании факторов свёртывания с фосфолипидами тромбоцитов

В. связывании тромбина с ингибиторами

Г. участии в синтезе белков

Д. блокировании ингибиторов свёртывания крови

Ответ: Б

 

Карбоксилирование остатков глутамиловой кислоты необходимо для:

А. Активации предшественников факторов свёртывания крови

Б. Блокирования ингибиторов факторов свёртывания

В. Связывания кофакторов с ферментами

Г. Связывания ионов кальция

Д. Связывания ионов калия

Ответ: Г

 

В жидкой фазе протекают реакции гемокоагулирующего каскада:

А. Контактная активация

Б. Активация фактора X

В. Активация фактора VII

Г. Гидролиз фактора V

Д. Образование фибрин-мономеров из фибриногена

Ответ: Д

 

Структура фибриногена представлена:

А. Пятью пептидными цепями

Б. Одной пептидной цепью

В. Двумя пептидными цепями

Г. Десятью пептидными цепями

Д. шестью пептидными цепями

Ответ: Д

 

В состав молекулы фибриногена входят:

А. Один тип пептидной связи

Б. Два типа пептидной связи

В. Три типа пептидной связи

Г. Четыре типа пептидной связи

Д. Пять типов пептидной связи

Ответ: В

 

Фактор свёртывания крови, участвующий в димеризации мономеров фибрина:

А. Фактор XIIa

Б. Тромбин

В. Фактор XIIIa

Г. Протеин С

Д. Фактор VIIa

Ответ: В

 

Активатор фактора XIII:

А. Плазмин

Б. Тромбин

В. Протеин С

Г. Фактор Xa

Д. Фактор XIIa

Ответ: Б

 

Аллостерический регулятор, меняющий функции тромбина на антикоагулянтные:

А. Тканевой фактор

Б. Антитромбин III

В. Тромбомодулин

Г. Фактор VIII

Д. Калликреин

Ответ: В

 

Белок, связывающий активированные тромбоциты между собой при формировании тромба:

А. Коллаген

Б. Фактор VIII

В. Фибриноген

Г. Альбумин

Д. Протеин S

Ответ: В

 

Белок, связывающий активированные тромбоциты между собой при формировании тромба:

А. Коллаген

Б. Фактор VIII

В. Фибриноген

Г. Альбумин

Д. Протеин S

Ответ: В

 

К протеиназам свёртывания крови и фибринолиза принадлежат:

А. Металлопротеиназы

Б. Сериновые протеиназы

В. Тиоловые протеиназы

Г. Триониновые протеиназы

Д. Аспартатные протеиназы

Ответ: Б

 

Брадикинин образуется из предшественника под действием:

А. Тромбина

Б. Кининаз

В. Калликреина

Г. Урокиназы

Д. Протеин С

Ответ: В

 

Для G₁-периода клеточного цикла характерны количество ДНК и набор хромосом (хроматид):

А. 2n, 4c

Б. 2n,1c

В. 2n, 2c

Г. 1n,1c

Д. 1n, 2c

Ответ В

 

Стадии деления клетки, при которой на микроскопическом препарате видны хромосомы, равномерно расположенные по всей клетке:

А. профаза

Б. анафаза

В. интерфаза

Г. метафаза

Д. телофаза

Ответ Г

 

Процесс, при котором цитогенетический анализ крови больного выявляет, что часть короткого плеча 16-й хромосомы присоединилась к 22-й хромосоме:

А. трансдукция

Б. транслокация

В. инверсия

Г. делеция

Д. дефишенс

Ответ Б

 

Под воздействием мутагена в ооцитах образовалась связь между двумя Х-хромосомами, что привело к образованию набора хромосом в яйцеклетке:

А. 47 хромосом

Б. 23 или 24 хромосомы

В. 24 или 25 хромосом

Г. 22 или 24 хромосомы

Д. 46 хромосом.

Ответ Г

 

При созревании сперматоцита Х-хромосома не отделилась от Y-хромосомы.

Кариотип будущей особи, если нормальная яйцеклетка будет оплодотворена таким спермием:

А. 45, Х0

Б. 46, ХХ

В. 46,ХY

Г. 47, ХYY

Д. 47, ХХY

Ответ Д

 

Стадия остановки митотического деления клетки при обработке колхицином, разрушающим веретено деления:

А. телофазы

Б. профазы

В. метафазы

Г. интерфазы

Д. анафазы

Ответ В

 

 

При цитогенетическом исследовании соматических клеток человека в метафазе митоза видны хромосомы. Сколько хромосом содержит метафазная пластинка нормальной соматической клетки, если каждая хромосома содержит две сестринские хроматиды?

А. 46 хромосом

Б. 92 хромосомы

В. 48 хромосом

Г. 23 хромосомы

Д. 24 хромосомы.

Ответ А

 

Процесс, обеспечивающий определённое и постоянное число хромосом для каждого вида животных и растений:

А. митоз

Б. мейоз

В. репарация

Г. трансляция

Д. цитокинез

Ответ Б

 

 

Органелла клетки, имеющая собственную белоксинтезирующую систему:

А. аппарат Гольджи

Б. лизосома

В. митохондрия

Г. вакуоль

Д. эндоплазматический ретикулум

Ответ В

 

Клеточные структуры, обеспечивающие процесс непрерывного синтеза специфических клеточных белков:

А. лизосомы

Б. рибосомы

В. ядрышки

Г. аппарат Гольджи

Д. эндоплазматический ретикулум

Ответ Б

 

Нарушение целостности мембран лизосом ведет к:

А. дифференцировке клетки

Б. увеличению размеров клетки

В. трансформации клетки

Г. аутолизу, гибели клетки

Д. пролиферации клетки

Ответ Г

 

При тяжелой физической работе в клетках человека усиливается синтез АТФ, который происходит в:

А. лизосомах

Б. митохондриях

В. комплексе Гольджи

Г. клеточном ядре

Д. рибосомах

Ответ Б

При исследовании кариотипа пациента обнаружили 45 хромосом. При этом выявили, что одна из хромосом 15 пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части 21 хромосомы, что соответствует мутации типа:

А. делеция

Б. транслокация

В. инверсия

Г. дупликация

Д. нестабильная мутация 15 пары хромосом

Ответ Б.

 

При исследовании кариотипа здорового мужчины было установлено число хромосом – 46, а количество аутосом в соматических клетках составляет:

А. 23

Б. 22

В. 44

Г.46

Д. 92

Ответ В

 

Органелла клетки, в которой происходит завершение образования белковой молекулы и создание комплексов белков с углеводами и жирами:

А. ядро клетки

Б. рибосомы

В. лизосомы

Г. комплекс Гольджи

Д. митохондрии

Ответ Г

 

Постоянство количества хромосом в клетке обеспечивает процесс:

А. амитоз

Б. митоз

В. эндомитоз

Г. мейоз

Д. политения

Ответ Б

 

Под действием некоторых химических веществ в клетке нарушена структура рибосом, вследствие этого будет прекращен синтез:

А. углеводов

Б. белков

В. липидов

Г. РНК

Д. ДНК

Ответ Б

 

Клеточный цикл состоит из нескольких последовательных преобразований. Этап, на котором происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК (увеличивается количество РНК и белка):

А. период синтеза ДНК

Б. период собственно митоза

В. период G₁

Г. период G₀

Д. период G₂

Ответ В

 

 

Колхицин воздействует на культуру клеток человека, останавливая деление на стадии метафазы, при этом нарушаются функции клеточной структуры:

А. митохондрий

Б. микротрубочек

В. аппарата Гольджи

Г. лизосом

Д. клеточного ядра

Ответ Б

 

Вследствие воздействия радиации и утраты участка хромосомы имеет место хромосомная мутация:

А. делеция

Б. дупликация

В. инверсия

Г. межхромосомная транслокация

Д. нестабильная мутация

Ответ А

Период митотического цикла деления клеток, в котором отсутствует синтез ДНК:

А. синтетический

Б. пресинтетический

В. период G₂

Г. анафаза

Д. телофаза

Ответ Б

 

В клеточном ядре существуют непостоянные структуры, участвующие в формировании субъединиц рибосом:

А. нуклеосомы

Б. полисомы

В. ядрышки

Г. микрофибриллы

Д. микротрубочки

 

Ответ В

 

Снижение секреции гликопротеида муцина, образующего слизь, связана с нарушением функций органоида:

А. эндоплазматического ретикулума

Б. лизосом

В. митохондрий

Г. комплекса Гольджи

Д. клеточного ядра

Ответ Г

 

При исследовании кариотипа, у больной выявили укорочение плеча 20-й хромосомы, что соответствует мутации:

А. делеция

Б. дупликация

В. инверсия

Г. транслокация

Д. моносомия по 20-й хромосоме

Ответ А

 

 

Органеллы в клетках паренхиматозных органов размером 0,1 – 1,5 мкм, которые заполнены ферментами, обеспечивающие H₂O₂-зависимое дыхание и биосинтез желчных кислот:

А. пероксисомы

Б. пощеварительные вакуоли

В. аппарат Гольджи

Г. рибосомы

Д. лизосомы

Ответ А

 

При нарушении целостности мембран лизосом имеют место клеточные процессы:

А. нарушится процесс митоза

Б. нарушится процесс трансляции

В. произойдёт гибель клетки вследствие аутолиза

Г. произойдет отёк клетки

Д. нарушится процесс транскрипции

Ответ В

 

Органоида клетки, где проходят процессы детоксикации:

А. эндоплазматический ретикулум

Б. комплекс Гольджи

В. лизосомы

Г. митохондрии

Д. клеточное ядро

Ответ А

 

Во время S-фазы клеточного цикла происходит:

А. мейоз

Б. цитокинез

В. синтез (репликация) ДНК

Г. митоз

Д. амитоз

Ответ В

 

Веретено деления образуется во время митоза. Клеточная структура, участвующая в построении веретена деления:

А. клеточное ядро

Б. цитоскелет

В. рибосомы

Г. митохондрии

Д. аппарат Гольджи

Ответ Б

 

Вещества выводятся из клетки в результате соединения мембран аппарата Гольджи с плазматической мембраной. Процесс выделения содержимого такой структуры во внеклеточную среду:

А. экзоцитоз

Б. эндоцитоз

В. фагоцитоз

Г. диффузия

Д. аутолиз

Ответ А

 

В экспериментах установлено, что новый медицинский препарат блокирует сборку белков-тубулинов в делящейся клетке, при этом будет нарушен этап клеточного цикла:

А. период репликации ДНК

Б. телофаза митоза

В. период G₁

Г. период G₂

Д. метафаза и анафаза митоза

Ответ Д

 

На плазматических мембранах клеток расположены сигнальные молекулы - белки-рецепторы. Клеточные рецепторы, воспринимающие нейромедиаторы действуют следующим образом:

А. усиливают пассивную диффузию

Б. содействуют образованию в мембранах открытых каналов

В. усиливают активную диффузию

Г. активируют пиноцитоз

Д. замедляют транспорт веществ

Ответ Б

 

Поглощение клеткой жидких веществ сопровождается образованием специфических мембранных пузырьков. Один из основных механизмов проникновения макромолекул в клетку и из клетки:

А. фагоцитоз

Б. пиноцитоз

В. диффузия

Г. облегчённая диффузия

Д. экзоцитоз

Ответ Б

 

При делении нормальных клеток человека количество хромосом в ядре в периоде G₁ составляет:

А. 46

Б. 23

В. 48

Г. 45

Д. 47

Ответ А

 

Из гепатоцита удалили одну из центриолей центросомы (клеточного центра). Процесс, который будет при этом нарушен:

А. деление

Б. энергетический обмен

В. синтез гликогена

Г. биосинтез белков

Д. синтез липидов

Ответ А

 

В результате добавления стафилоккоков к культуре лейкоцитов, нейтрофилы активно поглощают и переваривают бактерии путем:

А. пиноцитоза

Б. диффузии

В. облегчённой диффузии

Г. осмоса

Д. фагоцитоза

Ответ А

 

В клетках всех организмов присутствуют немембранные образования, состоящие из двух неодинаковых по размеру частиц. Эти структуры выполняют в клетке функции синтеза белка:

А. рибосомы

Б. лизосом

В. лейкоциты
Г. хромосомы

Д. митохондрии

Ответ А

 

Колхицин останавливает деление клетки на стадии метафазы. В механизме митоза нарушается:

А. разделение центриолей центросомы

Б. образование веретена деления

В. разрушение ядерной мембраны

Г. удвоение хромосом

Д. деление цитоплазмы

Ответ Б

 

Зрелая вирусная частица, состоящая из белковой оболочки и нуклеокапсида, называется:

А. прокариот

Б. вирион

В. генофор

Г. нулкоид

Д. фаг

 

Ответ Б

Фаза митотического цикла, когда хромосомы наиболее спирализованы и расположены в экваториальной плоскости клетки:

А. профаза

Б. метафаза

В. телофаза

Г. прометафаза

Д. анафаза

Ответ Б

 

Одна из стадий клеточного цикла, при которой гомологичные хромосомы расходятся к полюсам клетки, деспирализуются, вокруг них формируются ядерные мембраны и появляются ядрышки:

А. профаза

Б. анафаза

В. телофаза

Г. анафаза

Д. прометафаза

Ответ В

 

Болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова характеризуется снижением синтеза церулоплазмина и дефектом клеточной структуры:

А. клеточного ядра

Б. плазматической мембраны

В. гранулярной эндоплазматической сети

Г. аппарата Гольджи

Д. митохондрий

Ответ В

 

При исследовании кариотипа больного ребёнка, была обнаружена кольцевая хромосома 16. Процесс образования кольцевой хромосомы:

А. делеция длинного плеча 16-й хромосомы

Б. делеция короткого плеча 16-й хромосомы

В. дупликация участка 16-й хромосомы

Г. делеция двух теломерных участков 16-й хромосомы

Д. инверсия участка нижнего плеча 16-й хромосомы

Ответ Г

 

Текучесть клеточных мембран снижают:

А. церамиды

Б. холестерол

В. сфингомиелины

Г. цереброзиды

Д. ганглиозиды

Ответ Б

 

Нуклеозид представлен следующими структурами:

А. одним из азотистых оснований (тимин, гуанин, цитозин, аденин)

Б. остатком фосфорной кислоты и азотистым основанием

В. остатком фосфорной кислоты и сахаром дезоксирибозой (рибозой)

Г. азотистым основанием и сахаром арабинозой

Д. азотистым основанием, остатком фосфорной кислоты и сахаром ксилозой

Ответ В

 

Генетическая информация, «записанная» на нити ДНК, непосредственно с синтезом белка не связана. Для переноса генетической информации используется промежуточный продукт:

А. фермент ДНК-полимераза

Б. ДНК-зависимая РНК-полмиераза

В. информационная (матричная) РНК

Г. рибосомная РНК

Д. фермент эндонуклеаза

Ответ В

 

Известно, что двойная спираль ДНК у эукариолотов локализована строго в ядре клетки. Клеточный органоид, который также содержит генетический материал (ДНК):

А. митохондрии

Б. лизосомы

В. полисомы

Г. аппарат Гольджи

Д. пероксисомы

Ответ А

 

Две полинуклеотидные цепи в молекуле ДНК удерживаются связями:

А. координационными связями

Б. ионными связями

В. торсионными полями

Г. водородными связями

Д. гидрофобными взаимодействиями

Ответ Г

 

Доказательством наследственной природы нуклеиновых кислот бактерий служит:

А. процесс репликации

Б. процесс трансляции

В. явление бактериальной трансформации

Г. явление сплайсинга фрагментов нуклеиновых кислот

Д. изменение структуры мембраны бактериальной клетки

Ответ В

 

Трансдукция - это процесс:

А. слияния двух однотипных клеток

Б. подавление синтеза белка в клетке-реципиенте

В. перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту

Г. разрушения клеточного ядра

Д. сенсибилизации клетки.

Ответ В

 

В процессе репликации ДНК участвуют следующие ферменты:

А. ДНК-полимеразы

Б. РНК-полимеразы

В. обратная транскриптаза

Г. лигазы

Д. ДНК-метилтрансферазы

Ответ А

 

Обязательное условие для начала репликации ДНК:

А. синтез РНК-праймеров

Б. сигнал от факторов роста

В. расплетение нитей ДНК

Г. наличие фермента ДНК-полимеразы

Д. наличие гистонов в нуклеоплазме

Ответ В

 

 

При образовании репликационной вилки одноцепочечные нити ДНК не скручиваются. Препятствует этому:

А. Днк-полимераза

Б. РНК-затравка

В. топоизомераза 1

Г. SSB-белки

Д. ДНК-лигаза

Ответ Г

 

Раскручивание двойной спирали ДНК, предшествующее образованию репликационной вилки, происходит под действием фермента:

А. топоизомеразы

Б. хеликазы

В. РНК-полимеразы

Г. теломеразы

Д. ДНК-полимеразы

Ответ Б

 

Инструкция: выберите все правильные ответы

 

К общим компонентам классического и альтернативного пути активации комплемента относятся:

А. Компонент С4

Б. Компонент С3

В. Компонент С8

Г. Компонент В

Д. Компонент С5

Ответ: Б, В, Д

 

Окисление этанола в гепатоцитах человека происходит в органеллах:

А. Плазматических мембранах

Б. Цитоплазме

В. Пироксисомах

Г. Митахондриях

Д. Микросомах

Ответ: Б, В, Д

 

Контактная система активации плазменных протеолитических систем представлена белками:

А. Тромбином

Б. Фибриногеном

В. Прекалликреином

Г. Высокомолекулярным кининогеном

Д. Фактом Хагемана

Ответ: В, Г, Д

 

Предшественники сериновых протеиназ:

А. Фибриноген

Б. Высокомолекулярный кининоген

В. Фактор VII

Г. Протромбин

Д. Фактор V

Ответ: В, Г, Д

 

Антикоагулирующий эффект гепарина вызван:

А. Блокированием кофакторных белков

Б. Образованием комплекса с антитромбином

В. Блокированием полимеризации мономеров фибрина

Г. Связыванием фибриногена

Д. Гидролизом фибрина

Ответ: Б, В

 

Эффективные ингибиторы ферментов свёртывания крови:

А. Антитромбин

Б. Комплекс антитромбина III с гепарином

В. α₂-макроглобулин

Г. Урокиназа

Д. α₂ –антиплазмин

Ответ: Б, В

 

Механизм коагулирующего действия витамина К определяется:

А. Влиянием на генетический аппарат синтеза факторов свёртывания

Б. Блокирование антисвёртывающих систем

В. Посттрансляционной модификацией факторов свёртывания крови

Г. Кофакторной функцией в составе γ-глутамилкарбоксилазы

Д. Участием в карбоксилировании глутамиловой кислоты по γ-углеродному атому

Ответ: В, Г, Д

 

Витамин К-зависимые факторы свёртывания крови:

А. Фактор Хагемана

Б. Прекалликреин

В. Протромбин

Г. Фактор X

Д. Фактор VII

Ответ: В, Г, Д

 

Фибрин-мономер образуется из фибриногена в результате:

А. Связывания фибриногена тромбоцитами

Б. Протеолитической реакции

В. Действия тромбина

Г. Связывания тромбина с тромбомодулином

Д. Неферментного расщипления

Ответ: Б, В

 

Молекула фибрин-мономера отличается от молекулы фибриногена:

А. Большей молекулярной массой

Б. Меньшей молекулярной массой

В. Отсутствием γ-цепи

Г. Отсутствием фибрин-пептида А

Д. Отсутствием фибрин-пептида В

Ответ: Б, Г, Д

Общие факторы, осуществляющие контактную активацию всех протеолитических систем плазмы крови:

А. Тромбин

Б. Тканевой активатор плазминогена

В. Калликреин плазмы крови

Г. Высокомолекулярный кининоген

Д. Протеин С

Ответ: В, Г

 

Ферментные комплексы в гемокоагулирующем каскаде формируются с участием

А. Фибриногена

Б. Фосфолипидов тромбоцитов

В. Кальция

Г. Калия

Д. Сериновых протеиназ

Ответ: Б, В, Д

 

К кофакторам гемокоагуляции неферментной природы относятся:

А. Гепарин

Б. Фибриноген

В. Фактор V

Г. Фактор VIII

Д. Высокомолекулярный кининоген

Ответ: В, Г, Д

 

К протеолитическим системам плазмы крови относятся:

А. Ренин-агиотензиновая

Б. Гемокоагуляционная

В. Калликреин-кининовая

Г. Система комплемента

Д. Система фибринолиза

Ответ: А, Б, В, Г, Д

 

Фибринолиз блокируется ингибиторами:

А. α₂-макроглобулином

Б. α₂-антиплазмином

В. Инактиваторами активаторов плазминогена

Г. Апротинином

Д. Ингибитором тканевого пути свёртывания крови

Ответ: А, Б, В, Г

 

Факторы калликреин-кининовой системы:

А. Альбумин

Б. Фибриноген

В. Высокомолекулярный кининоген

Г. Прекалликреин

Д. Брадикинин

Ответ: В, Г, Д

 

Физиологические эффекты брадикинина включают:

А. Гипоксию

Б. Вазодилятацию

В. Вазоконстрикцию

Г. Повышение проницаемости сосудов

Д. Бронхоконстрикцию

Ответ: Б, Г, Д

 

В составе молекулы ДНК присутствуют нуклеотиды:

А. гуанин

Б. тимин

В. аденин

Г. урацил

Д. цитозин

 

Ответ А, Б, В, Д

 

Функции плазматической мембраны клетки:

А. отделяет внутреннюю среду клетки от внешней

Б. регулирует транспорт веществ в клетке

В. осуществляет опорную функцию

Г. воспринимает сигналы из внешней среды

Д. обеспечивает специфику межклеточных контактов

Ответ А, Б,Г,Д

 

Липидные слои клеточной мембраны состоят из:

А. фосфолипидов

Б. гликолипидов

В. холестерола

Г. сфингофосфолипидов

Д. олигосахаридов

Ответ А, Б,В,Г

 

Липиды, образующие основу клеточной мембраны, осуществляют следующие функции:

А. формируют билипидный слой

Б. обеспечивают необходимую среду для функционирования мембранных белков

В. участвуют в процессе клеточного деления

Г.участвуют в передаче внешних сигналов

Д. участвуют в процессах клеточного дыхания

Ответ А, Б, Г

 

Общие свойства, различающихся по химическому составу мембран клеток и клеточных органелл:

А. формируют жидкий билипидны слой

Б. участвуют в регуляции активности ферментов

В. участвуют в реализации иммунных реакций

Г. обеспечивают взаимодействие клеток друг с другом

Д. обеспечивают злокачественное перерождение клеток

Ответ А, Б

 

Инструкция: Установите соответствие между позициями, представленными в обозначенных колонках. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран совсем.

 

Пути активации комплемента	Компоненты комплемента
А. Классический Б. Альтернативный	1. Компонент С2 2. Компонент B 3. Компонент D 4. Компонент С4 5. Компонент С1

Ответ: А-1,4,5; Б -2,3.

 

 

Основное заболевание	Этиологический фактор диссеминированного внутрисосудистого свёртывания
А. Травмы и обширные операции Б. Укус ядовитых змей В. Эмболия амниотической жидкости Г. Гипоксия	1. Комплексы антиген-антитело 2. Бактериальный эндотоксин 3. Протеолитические ферменты 4. Коллоидные вещества 5. Повреждённый эндотелий 6. Тканевой тромбопластин

Ответ: А-6, Б-3, В-4, Г-1

 

 

Регуляторы активности тромбоцитов	Биологически активное вещество
А. Активаторы тромбоцитов Б. Ингибиторы тромбоцитов	1. Простоциклин 2. Гепарин 3. Аденозиндифосфат 4. Тромбин 5. Тромбоксан А2

Ответ: А-3, 4, 5, Б-1, 2

 

 

Свойства тромбина	Результат действия
А. Прокоагулянтные эффекты тромбина Б. Антикоагулянтные эффекты комплекса тромбина с тромбомодулином	1. Активация протеина С 2. Образование фибрин-мономеров 3. Активация фактора VIII 4. Освобождение простациклина и активаторов плазминогена из эндотелия 5. Активация кофакторных свойств фактораV

 

Ответ: А-2, 3, 5, Б-1, 4

 

Природа компонентов свёртывающей системы крови	Факторы
А. Факторы свертывания крови ферментативной природы Б. Факторы свертывания крови неферментативной природы	1. Фактор V 2. Фактор VII 3. Фактор VIII 4. Фактор X 5. Фактор II 6. Протеин S 7. Протеин С 8. Фактор IX 9. Высокомолекулярный кининоген

Ответ: А-2, 4, 5, 7, 8, Б-1,3, 6, 9

 

Система	Компонент
А. Система свёртывания крови Б. Система фибринолиза	1. Урокиназа 2. Тканевой активатор плазминогена 3. Фактор Виллебранта 4. Плазминоген 5. Тканевой фактор 6. Фактор XI 7. Фактор X 8. Фактор II 9. Фактор XII

Ответ: А-3, 5, 6, 7, 8, 9, Б-1,2, 4

 

 

ДНК	Фермент
А. Синтез ядерной ДНК осуществляется Б. Синтез митохондриальной ДНК осуществляется	1. ДНК-полимеразой α 2. ДНК-полимеразой γ 3. ДНК_полимеразой ε 4. ДНК-полимеразой β 5. ДНК_полимеразой δ

 

Ответ: А-1, 3, 4,5 Б-2

 

Инструкция: Установите правильную последовательность

 

Установите правильную последовательность реакций активации калликреин-кининовой системы:

А. действие кининаз на кинины

Б. освобождение брадикинина из кининогена

В. активация прекалликреина

Г. образование комплекса высокомолекулярного кининогена и прекалликреина

Д. взаимодействие комплекса высокомолекулярного кининогена и прекалликреина с белковыми комплексами на эндотелии.

Г	Д	В	Б	А

 

 

Установите правильную последовательность реакций активации ренин-ангиотензиновой системы:

А. действие ангиотензин превращающего фермента и образование ангиотензина II

Б. активация проренина

В. образование ангиотензина I

Г. взаимодействие ангиотензина II с рецепторами

Д. образование ангиотензина III

Б	В	А	Г	Д

 

Установите правильную последовательность классического пути активации комплемента:

А. образование анафилоксина С4а

Б. образование комплекса антиген-антитело

В. активация С1компонента комплемента

Г. сборка цитотоксического комплекса

Д. фрагментирование компонента С3

Б	В	А	Д	Г

 

Установите правильную последовательность альтернативного пути активации комплемента:

А. действие компонента В

Б. действие компонента D

В. образование комплекса B b с 3 а

Г. действие пропердина

Д. фрагментирование цитотоксического комплекса

Б	А	В	Г	Д

 

 

Установите правильную последовательность реакцций гемокоагулирующего каскада:

А. Активация фактора X

Б. Активация фактора IX

В. Активация фактора II

Г. Активация фактора XII

Д. Активация фактора XI

 

Г	Д	Б	А	В

 

 

Установите правильную последовательность стадий фибринолиза:

А. Гидролиз фибринового сгустка плазмином

Б. Активация плазминогена

В. Активация тканевого активатора плазминогена

Г. Образование D-димера

Д. Связывание плазминогена с остатками лизина фибриногена

 

В	Д	Б	А	Г

 

Инструкция: установите правильную последовательность этапов репликации ДНК в ядре:

А. закручивание в спираль вновь синтезированных цепей ДНК

Б. синтез новой полинкулеотидной цепи на матрице исходной нити ДНК

В. разрыв водородных связей внутри двойной спирали ДНК

Г. расплетание исходной нити ДНК

Д. удержание двух цепей ДНК в изолированном друг от друга состоянии

 

Г	В	Д	Б	А

 

 

Клиническая иммунология (фундаментальные дисциплины)

Инструкция: Выберите один правильный ответ.

 

01.01 Функциональное назначение центральных органов иммунной системы:
A. синтез иммуноглобулинов
Б. антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов
B. Антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов
Г. пролиферация клонов лимфоцитов, распознавших антиген
Д. синтез компонентов системы комплемента

Ответ:Б

 

01.02 В тимусе под влиянием негативной селекции происходит:

А. Трансформация тимоцитов в Т-клетки

Б. Апоптоз аутореактивных Т-клеток

В. Расширение репертуара антигенсвязывающих рецепторов

Г. Формирование рецепторов к цитокинам

Д. Пролиферация тимоцитов

Ответ:Б

01.03 Мишени для естественных киллеров:
А. грамположительные микробы
Б. аллергены
В. трансформированные (инфицированные вирусом, опухолевые) и быстро пролиферирующие клетки
Г. В-лимфоциты
Д. Т-лимфоциты

Ответ:В

 

01.04 В-лимфоциты человека происходят из:

А. фетальных стволовых клеток

Б. лимфоидных стволовых клеток

В. мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток

Г. эмбриональных стволовых клеток

Д. тканеспецифических клеток

Ответ:Б

 

01.05 Под влиянием негативной селекции В-лимфоцитов в костном мозге происходит:

А. Трансформация стромальных клеток в В-клетки

Б. Удаление аутореактивных В-клеток

В. Расширение репертуара антигенсвязывающих рецепторов

Г. Синтез растворимых IgM

Д. Пролиферация В-клеток

Ответ:Б

 

 

01.06 Аффинность антиген-связывающих рецепторов В-лимфоцитов повышается вследствие:

А. Соматической гипермутации в процессе антигензависимой дифференцировки

Б. Удаления аутореактивных В-клеток

В. Продукции интерлейкина-2(ИЛ-2)

Г. Взаимодействия с компонентами комплемента

Д. Взаимодействия с CD8+ Т-лимфоцитами

Ответ:А

 

 

01.07 Клетки, секретирующие антитела:

А. Базофилы

Б. Макрофаги

В. Плазматические клетки

Г. Т-хелперы

Д. В-лимфоциты

Ответ:В

 

01.08 В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между:

А. дендритными клетками, Т- и В-лимфоцитами

Б. макрофагами и В-лимфоцитами

В. макрофагами, тимоцитами и В-лимфоцитами

Г. дендритными клетками и стволовыми клетками

Д. Т- и В-лимфоцитами

Ответ: А

01.09 Антигены — это:
А. макромолекулы
Б. молекулы, способные вызывать иммунный ответ
В. Низкомолекулярные соединения
Г. Особый класс соединений
Д. различные микроорганизмы

Ответ:Б

 

01.10 Суперантигены – это:

А. Митогены

Б. Иммуностимуляторы

В. Экзотоксины некоторых бактериальных патогенов

Г. Антигены, входящие в состав вакцин

Д. Аллергены

Ответ:В

01.11 Иммунологическая толерантность-это:

А. Иммунодепрессия

Б. Снижение способности к иммунному ответу

В. Снижение специфичности антител

Г. Отсутствие аутоантител

Д. Специфическое подавление способности к иммунному ответу

на уровне отдельных клонов лимфоцитов

Ответ:Д

 

01.12 У 4-х летнего мальчика рецидивирующие респираторные инфекции и инфекции кожи. Выделен возбудитель – Staphylococcusaureus. В перианальной области тяжелое персистирующее воспалительное поражение, лечение которого потребовало хирургического вмешательства. В заключении, полученном по результатам биопсии, указано, что в центральной области патологического очага обнаружено гранулематозное воспаление с нейтрофилами по периферии.

Предполагаемый диагноз:

А. Дефект лейкоцитарной адгезии

Б. Гипер IgE- синдром.

В. Селективный дефицит IgA.

Г. Хроническая гранулематозная болезнь

Д.Синдром Чедиака-Хигаси

Ответ:Г

 

01.13 У мальчика 13-ти месяцев в анамнезе тяжелые рецидивирующие бактериальные инфекции. В 1 год ребенок перенес пневмоцистную пневмонию. Мама ребенка практически здорова, ВИЧ-негативная. При лабораторном обследовании получены следующие показатели: нормальное количество нейтрофилов и В-лимфоцитов, нормальное соотношение CD3/CD4 и CD3/CD8, большое количество IgM и резко снижена концентрация IgG, IgA,IgE

Предположительный диагноз:

А. Хроническая гранулематозная болезнь

Б. Агаммаглобулинемия.

В. Тяжелый комбинированный иммунодефицит

Г. ГиперIgM-синдром.

Д.Миеломная болезнь

Ответ:Г

01.14 У мужчины 43-х лет произведена повторная пересадка почки. Его предыдущий трансплантат погиб из-за хронической реакции отторжения. Через короткое время после установления кровотока через трансплантат, донорская почка стала отечной и геморрагичной.

Какова вероятная причина изменений в почке:

А. Сверхострое отторжение

Б. Ишимия

В. Острое клеточное отторжение.

Г. Хроническое сосудистое отторжение

Д. Тромбоз сосудов Ответ:А

 

01.15 У 15-летней девочки сыпь в виде бабочки на щеках, артралгия, кровь в моче. В анализах выявлен положительный антинуклеарный фактор и антитела к двухспиральной ДНК в сыворотке. Уровень С3-компонента комплемента снижен.

Предположительный диагноз:

А. Системная красная волчанка

Б. Бактериальный сепсис

В. Системная склеродермия

Г. Атопия

Д. Герпетическая инфекция

Ответ:А

 

01.16 У 4-х месячной девочки отмечается нарушение роста и развития на фоне постоянно рецидивирующей диареи. Комплексное исследование крови выявило снижение абсолютного количества лимфоцитов. Серологическое исследование на ВИЧ – отрицательное. Выявлено так же снижение CD3/CD4, CD3/CD8 и CD19 клеток. Иммуноглобулины снижены.

 

Предположительный диагноз:

А