К основным направлениям государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных препаратов относится регламентация — КиберПедия 

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...

К основным направлениям государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных препаратов относится регламентация

2017-11-17 2404
К основным направлениям государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных препаратов относится регламентация 5.00 из 5.00 4 оценки
Заказать работу

а) разработки теоретических основ существующих методов изготовления лекарственных форм

б) состава лекарственных препаратов

в) создания новых лекарственных форм

г) условий, обеспечивающих технику безопасности, охрану труда, соблюдение экологических норм производства

д) проведения научных исследований

е) права на фармацевтическую деятельность

ж) условий изготовления препаратов высокого качества

б,г,е,ж

Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

г) нормирования условий, изготовления и технологического процесса

д) всем вышеперечисленным

д

Выбирая область профессиональной деятельности, Вы учитываете, что аптечное изготовление лекарственных препаратов от промышленного производства отличается

а) объемом выпускаемой продукции

б) требованиями к качеству дисперсионных сред

в) используемой нормативной документацией

г) требованиями к лекарственным и вспомогательным веществам

д) номенклатурой лекарственных форм

а,в,д

Главными отличительными особенностями аптечного изготовления лекарственных препаратов от промышленного производства являются

а) объем производства

б) требования к качеству вспомогательных веществ

в) сроки годности готовой продукции

г) номенклатура лекарственных форм

д) требования к качеству готовой продукции

а,в,г

При изготовлении лекарственных препаратов в аптеке Вы, как технолог, будете руководствоваться следующей нормативной документацией

а) приказами МЗ РФ

б) производственными регламентами

в) методическими указаниями, утвержденными МЗ РФ

г) ФС и ВФС

д) инструкциями, утвержденными МЗ РФ

а,в,г,д

Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в) ГОСТ

г) ГФ

д) GMP

г

Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ

б) от лекарственной формы

в) от функциональных групп

г) от воздействия факторов окружающей среды

д) от технологии изготовления

а,б,д

Согласно биофармацевтической концепции биофармацевтическими факторами являются

а) вид лекарственной формы

б) наличие фармакологически активных веществ

в) природа и концентрация вспомогательных веществ

г) дисперсность лекарственных веществ

д) характер технологического процесса

е) вид упаковочного материала

а,в,г,д

09. Приступая к биофармацевтическим исследованиям, Вы освоите методики изучения:

а) специфической активности лекарственных веществ

б) контроля качества на всех стадиях изготовления препарата

в) влияние фармацевтических факторов на биологическую доступность

г) результатов клинических испытаний

д) высвобождения, всасывания, транспорта, биотрансформации лекарственных веществ

в,д

10. Для оценки биологической доступности наследуемого препарата изучают следующие показатели:

а) растворимость лекарственных веществ

б) максимальную концентрацию лекарственного вещества в биожидкостях

в) характер метаболизма

г) площадь под кривой фармакокинетики

д) время достижения максимальной концентрации в биожидкостях

б,г,д

Проведение биофармацевтических исследований требует от специалиста владения двумя основными методами изучения биологической доступности

а) биохимическим

б) фармакокинетическим

в) фармакодинамическим

г) термодинамическим

д) полярографическим

б,в

При оценке лекарственных препаратов различают биологическую доступность

а) эквивалентную

б) абсолютную

в) стандартную

г) адекватную

д) относительную

б,д

При физиологических условиях фосфолипидная фаза биологической мембраны находится в состоянии

а) жидком аморфном

б) жидко-кристаллическом

в) твердом аморфном

г) твердом кристаллическом

б

Толщина биологической мембраны составляет

а) 100Å

б) 10 нм

в) 10-2 мкм

г) 10-6 мм

д) 10-8 м

а,б,в,д


Поделиться с друзьями:

Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.014 с.