Тема 4. Кислотно-основные свойства органических соединений (тесты 71-77).

68. Кислотами Бренстеда называются нейтральные молекулы или ионы, способные:

А) принимать протоны

Б) отдавать протоны

В) принимать пару электронов

Г) отдавать пару электронов

69. По природе кислотного центра спирты и фенолы относятся к:

А) ОН-кислотам

Б) СН-кислотам

В) NH-кислотам

Г) SН-кислотам

70. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:

А) сложных эфиров

Б) кетонов

В) тиолов

Г) третичных аминов

71. Качественно сила кислоты зависит от:

А) стабильности образующего аниона

Б) стабильности образующего катиона

В) природы кислотного центра

Г) стабильности сопряженной кислоты

72. Основание это любая частица, способная быть:

А) донором электронной пары и акцептором протона

Б) акцептором гидроксид – аниона

В) акцептором электронной пары

Г) донором протона

73. Наиболее сильным нуклеофильным центром молекулы аминалона (4–аминобута-новая кислота) является:

А) sр³ – гибридный атом азота аминогруппы

Б) sр² – гибридный атом кислорода

В) пиридиновый атом кислорода

Г) атом углерода

74. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у соединения:

А) уксусная кислота

Б) пропановая кислота

В) 2-метилпропановая кислота

Г) 2,2,2-трихлорэтановая кислота

75. Самой слабой кислотой является:

А) этанамин

Б) этанол

В) фенол

Г) этановая кислота

76. Самым сильным основанием является:

А) 2-аминоэтанол

Б) этанамин

В) метиламин

Г) диметиламин

77. Основные свойства уменьшаются в ряду:

А) пиридин → этанол → этанамин

Б) этанамин → пиридин → этанол

В) этанол → уксусная кислота → пропанол

Г) этиламин → диэтиламин → пиридин

Тема 5. Алканы и циклоалканы (тесты 78-90).

78. Алканам соответствует общая формула:

А) C_n H_{2n + 2}

Б) C_n H_2n

В) C_n H_{2n - 2}

Г) C_n H_{2n – 6}

79. Для алканов характерны реакции с механизмами:

А) А_N–Е

Б) А_R

В) S_E

Г) S_R

80. 2–метилпропан может участвовать в реакциях:

А) нуклеофильного замещения

Б) радикального замещения

В) восстановления

Г) радикального присоединения

81. На стадии инициирования реакции радикального замещения под воздействием облучения образуются:

А) катионы

Б) свободные радикалы

В) молекулы продукта

Г) анионы

82. На стадии роста цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:

А) свободные радикалы и молекулы

Б) органические катионы

В) органические анионы

Г) анионы галогена

83. На стадии обрыва цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:

А) органические радикалы

Б) радикалы галогена

В) только молекулы

Г) органические анионы

84. Максимальную энергию разрыва имеет связь С–Н у атома углерода:

А) первичного

Б) вторичного

В) третичного

Г) четвертичного

85. Региоселективность реакций радикального замещения у алканов проявляется в том, что, например, при облучении смеси 2– метилпентана с бромом преимущественно образуется:

А) 1– бром– 4– метилпентан

Б) 2– бром– 4– метилпентан

В) 3– бром– 4– метилпентан

Г) 2– бром– 2– метилпентан

86. Максимальную термодинамическую устойчивость имеют циклоалканы с:

А) малым циклом

Б) обычным (нормальным) циклом

В) средним циклом

Г) высшим циклом (макроциклом)

87. Для циклогексана и циклопентана характерны реакции, протекающие по механизму:

А) А_R

Б) А_N

В) S_E

Г) S_R

88. Продуктом монобромирования циклогексана является:

А) нет взаимодействия

Б) 1,6– дибромгексан

В) 1,2– дибромгексан

Г) бромциклогексан

89. Циклогексан вступает в реакцию с галогенами:

А) при нагревании и (или) УФ – облучении

Б) в присутствии сильных кислот или оснований

В) эта реакция невозможна

Г) в присутствии хлорида железа (III)

90. Главным по содержанию продуктом взаимодействия метилциклогексана с бромом при облучении или нагревании является:

А) бромциклогексан

Б) 1– бром– 1– метилциклогексан

В) 1– бром– 2– метилциклогексан

Г) 1– бром– 4– метилциклогексан

Тема 6. Непредельные углеводороды (тесты 91-106).

91. Алкенам соответствует общая формула:

А) С_n H_{2 n + 2}

Б) C_n H_2n

В) C_n H_{2n – 2}

Г) C_n H_{2n – 4}

92. Алкены получают из спиртов с помощью реакции:

А) дегидратации

Б) гидратации

В) дегидрирования

Г) гидролиза

93. Двойная связь в общем случае обусловливает следующие виды изомерии:

А) энантиомерию

Б) структурную и π–диастереомерию

В) σ–диастереометрию

Г) аномерию

94. Алкены получают из галогеналканов с помощью реакции:

А) дегидратации

Б) гидратации

В) дегидрогалогенирования

Г) гидролиза

95. Главным продуктом реакции бутена–1 с НВr является:

А) 1-бромбутан

Б) 2-бромбутан

В) 1-бромбутен-2

Г) 2-бромбутен-2

96. Конечным продуктом гидратации бутина –1 является:

А) бутаналь

Б) бутанон-2

В) бутанол-1

Г) бутанол-2

97. Скорость реакции А_Е увеличена, если:

А) карбкатион устойчив

Б) карбкатион не устойчив

В) устойчивость карбкатиона не влияет на скорость реакции

Г) карбкатион не является промежуточным продуктом в реакциях А_Е

98. В качестве кислоты c хлоридом меди (I) может реагировать:

А) этилен

Б) пропен

В) изопрен

Г) пропин

99. Продуктом реакции этен + перманганат калия и серная кислота при нагревании является:

А) этанол

Б) этаналь

В) этандиол-1,2 (этиленгликоль)

Г) этандиол-1,1

100. Качественной реакцией на непредельные углеводороды является их реакция с:

А) хлором

Б) озоном и последующим восстановительным гидролизом

В) бромной водой

Г) бромоводородом

101. Качественная реакция непредельных углеводородов с бромной водой сопровождается внешним признаком протекания:

А) обесцвечивание раствора + бурый осадок

Б) образование светло-желтого осадка

В) выделение газа

Г) обесцвечивание раствора

102. Качественная реакция непредельных углеводородов с водным раствором КМnО₄ без нагревания сопровождается внешним признаком протекания:

А) обесцвечивание раствора + бурый осадок

Б) образование ярко-синего раствора

В) образование светло-желтого осадка

Г)выделение газа

103. Конечным продуктом реакции гидратации 2-метилбутена-2 является:

А) бутанол-1

Б) бутанол-2

В) 2-метилбутанол-2

Г) 2-метилбутанол-1

104. Конечным продуктом реакции гидрохлорирования пентена-1является:

А) 1-хлорпентан

Б) 2-хлорпентан

В) 3-хлорпентан

Г) 1,2-дихлорпентан

105. Мономером натурального каучука является:

А) 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен)

Б) бутадиен-1,3

В) бутен-2

Г) 2-метилбутен-2

106. Конечным продуктом реакции 3,3-дихлорбутена-1 с бромной водой является:

А) 1,2-дибром-3,3-дихлорбутан

Б) 1,1-дибром-3,3-дихлорбутан

В) 2,2-дибром-3,3-дихлорбутан

Г) 2-бром-3,3-дихлорбутан

 

Тема 7. Арены (тесты107-117).

107. Аренам гомологического ряда бензола соответствует общая формула:

А) C_n H_2n

Б) C_n H_{2n – 2}

В) С_n H_{2 n + 2}

Г) C_n H_{2n – 6}

108. Наиболее характерные для аренов реакции протекают по механизму:

А) S_N

Б) S_E

В) S_R;

Г) окисление

109. Главным по содержанию продуктом сульфирования (электрофильное замещение) 1,3– диметилбензола является:

А) 2,4– диметилбензолсульфокислота

Б) 3,5– диметилбензолсульфокислота

В) 2,6– диметилбензолсульфокислота

Г) м– метилфенилметансульфокислота

110. Мета–нитротолуол является продуктом реакции:

А) нитробензол + метил йодид в присутствии катализатора

Б) n–нитроэтилбензол + перманганат калия и серная кислота

В) метилбензол + азотная и серная кислоты (концентрированные)

Г) нитробензол + ацетилхлорид в присутствии катализатора

111. При бромировании нафталина (электрофильное замещение) в относительно большем количестве образуется:

А) 1– бромнафталин

Б) 2– бромнафталин

В) 1,2– дибромнафталин

Г) 1,4– дибромнафталин

112. Бензол и его гомологи в отличие от алкенов и других непредельных углеводородов не реагируют с:

А) перманганатом калия в присутствии серной кислоты при нагревании

Б) бромом в присутствии бромида железа (III) и нагревании

В) кислородом при нагревании

Г) перманганатом калия (водный раствор)

113. При нитровании фенола с избытком азотной кислоты в присутствии серной кислоты образуется:

А) 2-нитрофенол

Б) 4-нитрофенол

В) 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота)

Г) 3-нитрофенол

114. При хлорировании бензальдегида в присутствии хлорида алюминия образуется:

А) о-хлорбензальдегид

Б) п-хлорбензальдегид

В) м-хлорбензальдегид

Г) 2,4-дихлорбензальдегид

115. При дибромировании в условиях электрофильного замещения толуола в присутствии катализатора образуется:

А) 2-бромтолуол

Б) 4-бромтолуол

В) 3-бром толуол

Г) 2,4-дибром толуол

116. При нитровании толуола с избытком азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты, конечным продуктом является:

А) о-нитротолуол

Б) п-нитротолуол

В) 2,4,6-тринитротолуол

Г) м-нитротолуол

117. При этилировании в условиях электрофильного замещения бензойной кислоты образуется:

А) м-этилбензойная кислота

Б) п-этилбензойна кислота

В) о-этилбензойная кислота

Г) 2,4-диэтилбензойная кислота