Таблетки с модифицированным высвобождением

Таблица 9

Характеристика таблеток по характеру высвобождения действующего вещества

Лекарственная форма	Характеристика	Длительность действия, ч
Таблетки с замедленным высвобождением — retard (SR/ER)	Матриксный тип (послойно растворяющаяся основа и микрогранулы, высвобождая очередную порцию лекарственного вещества)
Таблетки рапид-ретард – rapid-retard (SL)	Матриксная система с микрогранулами с 2-фазным высвобождением
Таблетки с контролируемым высвобождением (СС)	Двухслойные системы с наружным слоем гидрогеля и внутренним ядром
Таблетки с контролируемым высвобождением (XL)	Система с матриксом и микрокапсулами с растворимой оболочкой, контролирующей высвобождение (пеллеты)
Таблетки с контролируемым отсроченным высвобождением (TIMERx)	Система на основе гидрофильного гель-образующего матрикса, высвобождающего лекарственное вещество через латентный период
Гастроинтерстициальные (желудочно-кишечные) терапевтические системы (GITS)	Система осмотического действия с контролируемым высвобождением
Таблетки с модифицированным высвобождением — Sustained Action (SA), Long Acting (LA)	Матрикс с распределенными микрочастицами (в которых действующее вещество равномерно распределено в объеме гидрофильного матрикса, что обеспечивает его замедленное и практически линейное высвобождение, а следовательно, и равномерное действие препарата в течение суток).

___________________________________________________

Примечание: Таблетки пролонгированного действия требуют особого обращения. Их нельзя крошить, растворять или рассасывать в полости рта. Эти лекарства нужно глотать сразу, запивая водой. Запрещается делить таблетку с целью уменьшить дозировку, если в инструкции не сказано, что можно это делать.

 

 

► Задание: Выписать таблетки «Метиндол ретард», уп. 50 шт; 1 табл. содержит индометацина 75 мг.

Rp.: Indometacini 0,075

Da tales doses N. 50 in tabulettis retard

Signa: Внутрь по 1 табл. 1 раз в сутки (вечером)
в течение 5–7 дней

 

► Задание: Выписать40 таблеток рапид-ретард «Адалат SL», содержащих по 20 мг нифедипина (5 мг нифедипина в быстро высвобождающейся форме и 15 мг нифедипина в медленно высвобождающейся форме); назначить по 1 табл. 2 разавсутки

 

Rp.: Nifedipini 0,02

Da tales doses N. 40 in tabulettisrapid-retard

Signa: По 1 табл. 2 раза в суткипосле еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости

 

► Задание: Выписать 20 капсул* ретард дилтиазема по 0,12

Rp.: Diltiazemi 0,12

Da tales doses N. 20 in capsulis retard

Signa: По 1 капсуле в день

 

_________________________________________

Примечание: Капсулы или другие пероральные формы пролонгированного действия (retard) выписывают аналогично таблеткам пролонгированного действия.

 

 

2.5. ДРАЖЕ (DRAGEE)

 

Драже (фр., нескл., употребляется в форме единственного числа dragée или в форме множественного числа dragées) —твердая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов(Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.001-00;пр. МЗ РФ от 27.07.2016 № 538н ).

Сокращенная рецептурная пропись. Драже выписывают только одним способом: на первом месте после Rp. пишут Dragee.

Выписывание драже по МНН

► Задание: Выписать драже аминазина (хлорпромазина). РД — 0,025. N = 30.

Rp.: Dragee Aminazini 0,025

DatalesdosesN. 30.

Signa: По 1 драже 3 раза в день

Выписывание дражепо торговому наименованию (в случаях, перечисленных в п. 1.3.4). Пропись начинают с наименования лекарственной формы (dragees —мн. ч. ), затем указывают торговое наименование драже в кавычках с большой буквы в им. п. и их количество. Дозу у таких драже не указывают.

 

► Задание: Выписать драже «Ревит» (ретинол + тиамина гидрохлорид + рибофлавин + аскорбиновая кислота), уп.100 шт.

 

Rp.: Dragees «Revitum» N. 100

Da.

Signa: По 1 драже 2 раза в день

через 15 мин после еды

 

 

2.6. СУППОЗИТОРИИ (SUPPOSITORIA)

 

Суппозиторий (им. п. ед. ч. — suppositorium; i n; в. п. ед. ч. — suppositorium; в. п. мн. ч. — suppositoria) – твердая при комнатной температуре дозированная лекарственная форма, содержащая одно или более действующих веществ, растворенных или диспергированных в подходящей основе, предназначенная для введения в полости тела и расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела (ОФС.1.4.1.0013.15 ГФ XIII).

Суппозитории – твердая дозированная лекарственная форма, состоящая из основы и лекарственных веществ, расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела (Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.001-00; пр. МЗ РФ от 01.11. 2001 г. № 388).

Суппозитории – твердая дозированная лекарственная форма, предназначенная для введения в полость тела и расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела (пр. МЗ РФ от 27.07. 2016 г. N 538н).