Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Топ:
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного...
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Интересное:
Что нужно делать при лейкемии: Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом...
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Подходы к решению темы фильма: Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего...
Дисциплины:
2017-10-16 | 268 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Большая часть веществ обладает ограниченной растворимостью в воде и других растворителях.
Рассмотрим равновесие, которое устанавливается в системе: твердый электролит его насыщенный твёрдый раствор
Если имеется, например, сильный электролит К+ А-, то между осадком К+ А- (т) и насыщенным водным раствором, содержащим только ионы К+ и А- (точнее гидрагированные ионы К+ ∙ (H2O)к и А- ∙ (H2O)а, будет иметь место равновесие
К+ А- (тв.) К++А-
откуда
или [К+] [А-] = K [К+А-], где К – константа равновесия.
В изотермических условиях, т.е. при постоянной температуре К и [К+А-] будут иметь постоянные значения, т.к. растворимость электролита К+А- в воде постоянна и часть его, содержащегося в растворе, полностью диссоциирована (вследст-
вие малой концентрации раствора). Поэтому произведение двух постоянных в уравнении является так же постоянной величиной, называемой произведением растворимости и обозначается ПР
ПР = [К+] [А-] или ПР =
Таким образом, произведение концентраций ионов в насыщенном растворе малорастворимого сильного электролита при данной температуре есть величина постоянная, называемая произведением растворимости.
Правило произведения растворимости позволяет регули-
ровать содержание ионов в растворе.
Так, при увеличении концентрации одного из ионов (путем введения в исходный раствор нового электролита с одноименным катионом или анионом) концентрация другого иона понижается.
Это правило имеет два следствия:
1) если произведение концентраций ионов превышает величину ПР, то выпадает осадок
ПР < [К+] [А-]
2) если произведение концентраций ионов не достигает величины ПР, то осадка образоваться не может
|
ПР > [К+] [А-]
Например, AgCl Ag+ + Cl-
ПРAgCl = [Ag+] [Cl-]
ПРAgCl = 1,8 ∙ 10-10, т.е. если произведение концентраций [Ag+] [Cl-] превышает эту величину начнет выпадать осадок AgCl↓.
Ионообменные реакции. Реакции в растворах электролитов, при которых не происходит изменения зарядов ионов, входящих в соединения, называются ионообменными реакциями.
Многие факторы могут приводить к смещению равновесия в растворах электролитов. Изменение давления дает незначительный эффект из-за малой сжимаемости жидкостей. Изменение температуры раствора позволяет повышать или понижать растворимость вещества, а также вызывает некоторое изменение степени диссоциации слабого электролита. Однако основным фактором, позволяющим смещать положение равновесия в растворах электролитов, служит изменение концентрации ионов в растворе.
В соответствии с принципом Ле-Шателье равновесия в ионообменных реакциях в растворах смещаются в сторону образования наименее диссоциированных соединений.
Направление реакций ионного обмена определяется следующим правилом: ионные реакции протекают в сторону образования осадков (труднорастворимых веществ), газов (легколетучих веществ), слабых электролитов (плоходиссоцирующих соединений), комплексных ионов.
В уравнениях ионных реакций формулы сильных электролитов записывают в диссоциированном виде, слабых – в недиссоциированном.
Образование осадков.
AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3
Ag+ + Cl- → AgCl
Данные о растворимости соединений приведены в таблице растворимости.
Образование газов.
Na2S + H2SO4 = H2S + Na2SO4
2Na+ + S2- + 2H+ + SO = H2S + 2Na+ + SO
S2- + 2H+ = H2S
Образование слабых электролитов.
а) образование воды:
NaOH + HCl NaCl + H2O
OH- + H+ H2O
б) образование слабого основания:
NH4Cl + KOH = NH4OH + KCl
NH4+ + OH- = NH4OH
в) образование слабой кислоты:
CH3COONa + HCl = CH3COOH + NaCl
CH3COO- + H+ = CH3COOH
Образование комплексного иона.
Комплексный анион. HgI2↓ + 2KI = K2 +1[HgI4]2-
Комплексный катион. CuSO4 ∙5H2O + 4NH3 = [Cu (NH3)4]2+ SO + 5H2O.
Гидролизом солей называют реакции обмена между водой и растворенными в ней солями, сопровождающиеся изменением pH среды.
|
Процесс гидролиза количественно может быть охарактеризован константой гидролиза K г и степенью гидролиза h.
Пусть соль MА подвергается гидролизу. Тогда в соответствии с законом действующих масс: MА + H2O → HA + MOH - q
Этому уравнению соответствует константа
K =
[H2O] – величина постоянная и тогда
[H2O] ∙ K = = K г
K г – характеризует способность соли подвергаться гидролизу: чем больше K г, тем в большей степени протекает гидролиз.
Степень гидролиза – отношение количества молекул соли подвергшихся гидролизу к общему количеству молекул соли в растворе. Степень гидролиза связана с константой гидролиза и она тем больше, чем больше K г. Зависит h и от разбавления и от температуры. Чем больше разбавление, и чем больше температура, тем выше степень гидролиза.
В зависимости от силы кислоты и основания образующиеся соли можно разделить на четыре типа соли образованные:
а) сильным основанием и сильной кислотой;
б) сильной кислотой и слабым основанием (ZnCl2);
в) сильным основанием и слабой кислотой (K2CO3);
г) слабым основанием и слабой кислотой Al2 (CO3)3.
Соли первого типа (а) гидролизу не подвергаются, т.к. при их взаимодействии с водой не могут быть получены слабые электролиты.
В системе H2O H+ + OH- равновесие не нарушается и поэтому pH таких солей равно 7.
Гидролиз солей остальных трех типов является, как правило, процессом обратимым. Соли образованные многоосновными кислотами или многокислотными основаниями, гидролизуются ступенчато, переходя в первой фазе в кислые или основные соли.
б) – тип ZnCl2 .
I ст. ZnCl2 + HOH Zn (OH) Cl + HCl
Zn2+ + 2Cl- + HOH Zn (OH)+ + Cl- + H+ + Cl-
Zn2+ + HOH Zn (OH)+ + H+ pH < 7
II ст. Zn (OH)+ + HOH Zn (OH)2 + H+
в) – тип K2CO3.
I ст. K2CO3 + H2O KHCO3 + KOH
CO32- + HOH HCO3- + OH- pH > 7
II ст. HCO3- + HOH H2CO3 + OH-
г) – тип Al2 (CO3)3
Al2 (CO3)3 + HOH Al (OH)3 + H2CO3
K г = полный гидролиз pH 7.
Реакции pH раствора определяются относительной силой образующихся оснований и кислот.
|
|
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!