Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Топ:
Техника безопасности при работе на пароконвектомате: К обслуживанию пароконвектомата допускаются лица, прошедшие технический минимум по эксплуатации оборудования...
Генеалогическое древо Султанов Османской империи: Османские правители, вначале, будучи еще бейлербеями Анатолии, женились на дочерях византийских императоров...
Интересное:
Принципы управления денежными потоками: одним из методов контроля за состоянием денежной наличности является...
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Лечение прогрессирующих форм рака: Одним из наиболее важных достижений экспериментальной химиотерапии опухолей, начатой в 60-х и реализованной в 70-х годах, является...
Дисциплины:
2017-10-21 | 567 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
1396. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина 1) п -нитрофенол, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей п -(N,N-диметиламино)анилин.
1397. Используя реакцию диазотирования, получите из о -толуидина 1) о -хлорбензойную кислоту, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей нафтионовую кислоту.
1398. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м- иодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
.
1399. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п- иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - b-нафтол
1400. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола 1,3,5-трибромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1401. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -иоднитробензол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - N,N-диметиланилин.
1402. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м -толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1403. 1) Используя реакцию даизотирования из п- толуидина получите п -хлорбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей бензидин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота (соотношение 1:2).
1404. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м -бромхлорбензол. 2) Какие диазо - и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
|
1405. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п -толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -нитроанилин, в качестве азосоставляющей – фенол.
1406. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола м -иодбромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1407. 1) Предложите способ получения из анилина п -иодбензойной кислоты. 2) Какие диазо - и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1408. 1) Получите из нитробензола м -броманизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п - нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.
1409. 1) Получите о -нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п -положения. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – м -крезол.
1410. 1) Получите из бензола м -нитроанизол, используя на одной из стадий реакцию диазотирования. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1411. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п -нитроанилина 1,2,4-трихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1412. 1) Используя реакцию диазотирования получите из о -нитротолуола о -хлорбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – о -крезол.
1413. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о -бромфенетол (используйте реакцию сульфирования для защиты п -положения). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -аминобезолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин.
1414. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п -метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
|
1415. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -иодбензолсульфоновую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - a-нафтол.
1416. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений:
2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м -аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей - анилин.
1417. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п -нитротолуола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1418. 1) Получите 1,2,3-трииодбензол из бензола (используйте реакцию сульфирования для защиты п -положения кольца). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - м- толуидин.
1419. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений:
2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - a-нафтиламин.
1420. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м -толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1421. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п -толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - b-нафтол.
1422. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п -аминофенол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1423. 1) Получите м -нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 1-амино-5-нитронафталин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота.
1424. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 3,4-дииодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1425. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющих следует применить для получения следующего азокрасителя:
1426. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м- аминофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п- аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – м -крезол.
|
1427. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 2,6-динитрофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -аминобензолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин.
1428. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1429. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -хлоранизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.
1430. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о -метоксифенол, 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1431. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3-бром-4-иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о -аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.
1432. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3,5 - дибромтолуол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1433. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -толуиловую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м -аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей – N-фениланилин.
1434 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п -нитробензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1435. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – п- крезол.
1436. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п -динитробензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1437. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п -нитробензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п -нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N-этил-N-(2-цианоэтил)анилин.
|
1438. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола пентабромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1439. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п -бромбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 2,4-динитроанилин, в качестве азосоставляющей – b-нафтол.
1440. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м -дихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
Библиографический список
1. Моррисон, Р. Органическая химия / Р. Моррисон, Р. Бойд. – М.: Мир, 1974. – 1132 с.
2. Робертс, Дж. Основы органической химии: в 2 т. / Дж. Робертс, М. Кассерио. – 2-е изд. – М.: Мир, 1978. – Т. 1. – 842 с.; Т. 2. – 888 с.
3. Травень, В. Ф. Органическая химия: 2 т. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. – Т. 1. – 727 с.; Т. 2. – 582 с.
4. Задачи по органической химии / А. Л. Курц, М. В. Ливанцев, А. В. Чепраков, М. И. Иванцова, Г. С. Зайцева, М. М. Кабачник. – М.: БИНОМ Лаборатория знаний, 2004. – 264 с.
5. Вопросы и задачи по органической химии: Учебное пособие для химико-технол. вузов / Веселовская Т.К., Мачинская И.В., Пржиялговская Н.М. - М.: Высш. шк., 1977. - 230 с.
6. Задачи и упражнения по органической химии / А. Е. Агрономов, И. Г. Болесов, В. М. Потапов, В. Л. Фосс, С. С. Чуранов, Ю. С. Шабаров. – М.: Изд-во Московского университета, 1971. – 299 с.
7. Сборник задач и упражнений по органической химии/ Голодников Г.В. – Л.: Ленинградский государственный университет им. А.А. Жданова, 1971. –256 с.
8. Задачи и упражнения по органической химии: Учебное пособие для студентов хим-биолог и биолог-хим спец. пед. ин-тов / Васильева Н.В., Буховец С.В., Журавлева Л.Е., Грошева М.П.. Изд.2, перераб. - М., Просвещение,1982. –240с.
9. Сборник задач по органической химии: Учебное пособие /под редакцией А.Е Агрономова. - М., Издательство МГУ, 2000. –160с.
Приложение
|
|
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!