Тема №XII. Опухоли: определение, номенклатура, классификации. Характеристика опухолевого роста. Молекулярные основы канцерогенеза.

1. Внешняя форма опухолей: 1) узел; 2) язва; 3)инфильтрат; 4) киста; 5) все перечисленные формы.

+++00001*5***

2. Консистенция опухолей зависит от: 1) соотношения паренхимы и стромы; 2) вторичных изменений; 3) образования меланина; 4) количества липофусцина; 5) степени злокачественности.

+++11000*5***

3. К вторичным изменениям в опухолях относятся все ниже перечисленные процессы за исключением: 1) антракоз; 2) атрофические изменения клеток; 3) очаги некроза и кровоизлияний; 4) воспаление; 5) ослизнение; 6) петрификация.

+++10000*5***

4. Общие микроскопические признаки опухоли: 1) наличие собственной васкуляризации; 2)петрификация; 3) оссификация; 4)наличие паренхимы; 5)наличие стромы

+++10011*5***

5. По соотношению паренхимы и стромы опухоли могут быть подразделены на все ниже перечисленные группы за исключением: 1)медуллярные; 2) скиррозные; 3)простые (равное соотношение паренхимы и стромы); 4) смешанные.

+++00001*4***

6. Признаки гомологичных опухолей: 1)соответствие структуры опухоли той ткани, в которой располагается опухоль; 2)несоответствие структуры той ткани, в которой располагается опухоль; 3)плотные; 4)мягкие; 5)имеют капсулу.

+++10000*5***

7. Виды атипизма в опухоли: 1)тканевой; 2)клеточный; 3)биохимический; 4)гистохимический; 5)антигенный; 6)все перечисленные

+++000001*6***

8. Экспансивный рост опухоли характеризуется: 1)инфильтрацией окружающих тканей; 2)внедрением в межтканевые щели; 3)сдавлением окружающих тканей; 4)расплавлением коллагеновых волокон окружающих тканей; 5)прорастанием в стенки сосудов.

+++00100*5***

9. Для тканевого атипизма характерны: 1)нарушение формы тканевых структур; 2)нарушение величины тканевых структур; 3)нарушение соотношения паренхимы и стромы; 4) некроз; 5) кровоизлияния; 6)дисплазия эпителия.

+++111000*6***

10. Инфильтративный рост в опухоли характеризуется: 1)сдавлением окружающих тканей; 2)образованием капсулы вокруг опухоли; 3) множественностью очагов опухолевого роста; 4)внедрением в межтканевые щели; 5)образованием вокруг опухоли псевдокапсулы.

+++00010*5***

11. Клеточный и ядерный атипизм характеризуются всеми указанными признаками за исключением: 1)полиморфизма клеток; 2)мономорфизма клеток, ядер и ядрышек; 3)гиперхромии ядер; 4)полиплоидии ядер; 5)изменения ядерно-цитоплазматического индекса в пользу ядер; 6)патологии митозов.

+++010000*6***

12. Клеточный атипизм характерен для следующих опухолей: 1)аденом; 2)полипов; 3)доброкачественных опухолей; 4)папиллом; 5)злокачественных опухолей.

+++00001*5***

13. Атипизм ультраструктур в опухолях выражается следующими проявлениями: 1)увеличением количества рибосом; 2)изменениями величины формы и расположения митохондрий; 3)появлением аномальных митохондрий; 4)появлением клеток-гибридов; 5)всеми перечисленными.

+++00001*5***

14. Отличия опухолевого роста от роста тканей при регенерации, гиперплазии, воспалении заключаются во всех указанных признаках за исключением: 1)безграничного размножения клеток; 2)нерегулируемого размножения клеток; 3)отсутствием наклонности к созреванию и дифференцировке; 4)способности клеток к размножению в отрыве клеток от основного узла; 5)увеличения объема клетки.

+++00001*5***

15. Пути распространения опухолей: 1)по межклеточным щелям; 2)по ходу секретов и экскретов; 3)лимфогенный; 4)гематогенный; 5)имплантационный; 6)по продолжению; 7)все перечисленные.

+++0000001*7***

16. Признаки гистохимической анаплазии опухолевых клеток: 1)накопление нуклеопротеидов в ядре и цитоплазме; 2)снижение активности окислительно-восстановительных ферментов; 3)повышение активности ферментов анаэробного гликолиза; 4)накопление гемосидерина в цитоплазме; 5)отложение липофусцина.

+++11100*5***

17. Виды метастазирования опухолей: 1)имплантационный; 2)гематогенный; 3) лимфогенный; 4)по продолжению; 5)периневральный; 6)все перечисленные.

+++000001*6***

18. Рост опухоли в стенку полого органа называют: 1)экспансивным; 2)эндофитным; 3) экзофитным; 4)уницентричным; 5)мультицентричным.

+++01000*5***

19. Признаки доброкачественных опухолей, за исключением: 1)высокая степень клеточной дифференцировки; 2)сохранение гистологических и цитологических свойств исходной ткани; 3)медленный рост; 4)метастазирование; 5)рецидивирование при неполном удалении.

+++00010*5***

20. Признаки злокачественных опухолей: 1)полиморфизм клеток и ядер; 2)гиперхромность ядер и неравномерное распределение хроматина; 3)изменение ядерно-цитоплазматического соотношения; 4)увеличение числа ядрышек; 5)атипизм ультраструктур; 6)патологические митозы; 7) все перечисленные.

+++0000001*7***

21. Предраковые процессы в морфологическом понятии: 1) интраэпителиальная неоплазия - IN (дисплазия) низкой степени; 2) IN высокой степени; 3) Ca in situ; 4)гипертрофия и гиперплазия; 5)изъязвление.

+++11100*5***

22. Мультицентричный рост опухоли - это: 1)рост опухоли в стенку полого органа; 2)рост опухоли в просвет полого органа; 3)возникновение опухолевого зачатка в нескольких участках в пределах опухолевого поля; 4)возникновение опухоли в нескольких участках каждого из парных органов; 5)рост опухоли по межклеточным щелям.

+++00100*5***

23. При лимфогенном метастазировании злокачественных опухолей первые метастазы возникают:1) в регионарных лимфатических узлах; 2)в печени; 3)в легких; 4)в головном мозге; 5)в отдаленных лимфатических узлах.

+++10000*5***

24. При гематогенном метастазировании злокачественных опухолей брюшной полости первые метастазы возникают в:1) лимфатических узлах; 2) легких; 3) селезенке; 4) печени; 5) головном мозге.

+++00010*5***

25. В головной мозг часто метастазируют все ниже перечисленные опухоли за исключением:1)рака легкого; 2)рака молочной железы; 3)рака почки; 4) хорионэпителиомы матки; 5)меланомы; 6)рака мочевого пузыря.

+++000001*6***

26. В кости и костный мозг чаще метастазируют:1)рак предстательной железы; 2)рак щитовидной железы; 3)рак легких; 4)саркома кожи; 5)рак почки; 6) глиома.

+++111010*6***

27. Об имплантационных метастазах говорят при распространении опухоли: 1)по серозным оболочкам; 2)по лимфатическим сосудам; 3)по ходу секретов и инкретов; 4)гематогенным путем; 5)по периневральным пространствам.

+++10000*5***

28. Механизмы активации онкогенов:1)инсерции; 2)хромосомные транслокации; 3) точечные мутации; 4)амплификация; 5) все перечисленные.

+++00001*5***

29. Инфильтрирующий рост опухолей характеризуется следующими признаками: 1)опухолевые клетки прорастают в капсулы органов и стенки сосудов; 2) клетки опухоли проникают в соседние ткани и разрушают их; 3) растущая опухоль инкапсулирована; 4) опухоль имеет вид узла; 5) вокруг опухоли образуется подобие капсулы

+++11000*5***

30. Этиология опухолей объясняется следующими теориями: 1)вирусно-генетической; 2)физико-химической; 3)дизонтогенетической; 4) полиэтиологической; 5)всеми указанными.

+++00001*5***

31. Онкогенный эффект ионизирующей радиации появляется через: 1) менее 2 лет; 2) 2-5 лет; 3) 5-10 лет; 4) более 10 лет.

+++0001*4***

32. Онкогенные вирусы: 1) гриппа; 2) полиомиелита; 3) папиллома вирусной инфекции; 4) гепатита B; 5)оспы.

+++00110*5***

33. Женщины, получавшие терапию эстрогенами, имеют повышенный риск развития опухолей, 1) рака эндометрия; 2) рака грудной железы; 3) рака печени; 4) рака кожи; 5) меланомы глаза.

+++11100*5**

34. Рост-стимулирующие гены (протоонкогены): 1)эпидермальный фактор роста: 2) ras; 3)

Rb; 4) p53; 5) кадгерины.

+++11000*5***

35. Супрессорные онкогены: 1)эпидермальный фактор роста: 2) ras; 3) Rb; 4) p53; 5) кадгерины.

+++00101

36. Гены, регулирующие апоптоз: 1)эпидермальный фактор роста: 2) ras; 3)Rb; 4) p53; 5) кадгерины.

+++000010*5***

37. Гены, регулирующие восстановление повреждения ДНК: 1) BCRA-1;2) p53;3) cyclin D;4) BCRA-2; 5)bcl-2.

+++10010*5***

38. Механизмы активации генов-промоторов канцерогенеза: 1) изменения структуры гена – мутации, делеции и пр. 2) изменения в регуляции экспрессии генов; 3) инактивация генов - супрессоров; 4) повреждение генов, регулирующих апоптоз; 5)нарушение репарации ДНК генов.

+++11000*5***

39. Наиболее распространенный химический канцероген: 1) бензпирен; 2)афлатоксин; 3)нитрозоамины; 4) винилхлорид; 5) метилхолантрен.

+++10000*5***

40. Не верно следующее из приведённых здесь положений: 1)онкогены являются нормальными генами клеток; 2)обнаруживаются у некоторых видов вирусов; 3)кодируют онкобелки, которые могут быть факторами роста или рецепторами к факторам роста; 4)онкогены активируются только при развитии опухоли.

+++0001*4***