Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Топ:
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного...
Теоретическая значимость работы: Описание теоретической значимости (ценности) результатов исследования должно присутствовать во введении...
Выпускная квалификационная работа: Основная часть ВКР, как правило, состоит из двух-трех глав, каждая из которых, в свою очередь...
Интересное:
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Наиболее распространенные виды рака: Раковая опухоль — это самостоятельное новообразование, которое может возникнуть и от повышенного давления...
Дисциплины:
2017-10-09 | 953 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Структура. Дисахариды построены по типу гликозидов и представляют собой производные циклической формы моносахарида, у которой атом водорода в полуацетальном гидроксиле замещен остатком другой молекулы моносахарида. Например, в молочном сахаре (лактоза) остаток D-глюкозы служит агликоном, а D-галактозы – гликозильным остатком.
гликозид дисахарид
Одна молекула моносахарида всегда участвует в построении молекулы дисахарида своим полуацетальным гидроксилом, другая – либо полуацеталь-ным, либо одним из спиртовых гидроксилов. Отсутствие или наличие в молекуле дисахарида свободного полуацетального гидроксила отражается на его свойствах. В случае дисахарида, построенного с участием одного полуацетального гидрокила, в молекуле сохраняется другой свободный полуацетальный гидроксил. Циклическая форма данного остатка не является при этом закрепленной и может перейти в таутомерную альдегидную форму.
Такой дисахарид проявляет восстанавливающие свойства и имеет три таутомерные формы:
полуацетальный спиртовой полуацетальный
гидроксил гидроксил гидроксил
α-форма дисахарида (α-мальтоза) свободный полуацетальный гидроксил
аль-форма дисахарида (аль-мальтоза)
свободный полуацетальный гидроксил
β-форма дисахарида (β-мальтоза)
В молекулах невосстанавливающих дисахаридов (сахароза, трегалоза) обе молекулы моноз участвуют в образовании гликозидной связи своими полуацетальными гидроксилами:
полуацетальные гидроксилы
трегалоза (единственная форма)
В данном случае биозы не имеют свободной полуацетальной оксигруппы, циклические формы у обоих остатков моноз закреплены и не могут без гидролиза перейти в таутомерную альдегидную форму. Такие дисахариды не способны проявлять восстанавливающие свойства.
|
Номенклатура. Название олигосахаридов образуется по типу О-замещен-ных производных моноз. В основе лежит название восстанавливающего звена с указанием всех заместителей. Принаименовании неразветвленных олиго-сахаридов применяется последовательное перечисление монозных остатков, с указанием α- или β-конфигурации гликозидных центров, D,L-конфигурации, размера цикла (пиранозный – р, фуранозный – f) и типа связи между ними. Цифрами в скобках обозначают положение оксигрупп, участвующих в меж-молекулярной связи; направление гликозидной связи при этом указывается стрелкой →. Знак - обозначает, что моноза имеет a- или β-конфигурацию.
Таблица 21. Примеры гомо- и гетеродисахаридов
Гомодисахариды (глюкозилглюкозы) | Гетеродисахариды (галактозилглюкозы) |
Мальтоза (α-1→4) Целлобиоза (β-1→4) Генциобиоза (β-1→6) | Лактоза (β-1→4) Мелибиоза (α-1→6) |
Употребляются также тривиальные названия, обычно связанные с источником получения углевода, и сокращенные записи структур, в которых монозные остатки обозначаются тремя латинскими буквами, например: глюкоза – Glc, манноза – Man, галактоза – Gal, фруктоза – Fru и т.д.
Важнейшие представители
Мальтоза (солодовый сахар) – О-α,D-глюкопиранозил-[1→4]-D-глюко-пираноза или О-α,D-Glcp-[1→4]-D-Glc. Конформационная форма мальтозы:
α-1,4-гликозидная связь свободный полуацетальный гидроксил
Мальтоза существует в виде трех таутомерных форм: α-, β- и аль-мальтоза. В свободном состоянии она обнаружена в солоде, образуется при гидролизе крахмала в качестве промежуточного продукта. Под действием кислот или ферментов нерастворимый в воде крахмал превращается в растворимую мальтозу. Растворы мальтозы обладают свойством мутаротации с образованием равновесной смеси с удельным вращением [α]D = +130,4 град. Аномерный атом углерода, участвующий в образовании гликозидной связи между остатками D-глюкопираноз, имеет a-конфигурацию, а аномерный атом полуацетальной гидроксигруппы может иметь как α- (α-мальтоза), так и β-конфигурации (β-мальтоза). Мальтоза хорошо растворяется в воде, нерастворима в спирте, эфире. Она гидролизуется кислотами и ферментом α-глюкозидазой, или мальтазой. Ее сладость составляет 60 % от сладости сахарозы. Мальтоза широко распространена в растительных и животных организмах: она образуется под влиянием ферментов пищеварительного тракта, при прорастании зерна, играет большую роль в спиртовом производстве и пивоварении, полностью усваивается организмом человека.
|
Целлобиоза (древесный сахар) – О-β,D-глюкопиранозил-[1→4]-D-глюко-пираноза или О-β,D-Glcp-[1→4]-D-Glc. Целлобиоза – дисахарид, образующийся при неполном гидролизе полисахарида целлюлозы (клетчатки). Состоит из двух D-глюкопиранозных остатков, связанных β-(1→4)-гликозидной связью. Конформационная форма целлобиозы:
β-1,4-гликозидная связь свободный полуацетальный гидроксил
Дисахарид, обладает всеми свойствами восстанавливающих сахаров, существует в виде трех таутомерных форм, находящихся в динамическом равновесии: α-, β- и аль-целлобиозы:
α-целлобиоза β-целлобиоза
аль-целлобиоза
Лактоза (молочный сахар)
β-1,4-гликозидная связь
β-1,4-гликозидная связь свободный полуацетальный гидроксил
a-лактоза b-лактоза
аль-лактоза
Лактоза построена из остатков D-глюкозы и D-галактопиранозы, соединенных β-1→4-гликозидной связью. Она обладает восстанавливающими свойствами, в её молекуле имеется один свободный полуацетальный гидроксил, который принадлежит остатку глюкозы. Содержится в молоке млекопитающих (в коровьем молоке 3-5,5 %), в пыльце некоторых растений и в составе трисахаридов – нейраминолактоз. Лактоза растворяется в воде хуже других дисахаридов, сладость ее в 4-5 раз меньше, чем у сахарозы. Лактозу получают в сыроваренной промышленности из сыворотки после получения творога.
|
Мелибиоза О-α,D-галактопиранозил-[1→6]-D-глюкоза или О-α,D-Galp-[1→6]-D-Glc. Это восстанавливающий дисахарид, состоящий из остатков D-глюкозы и D-галактопиранозы, соединенных α-1→6-гликозидной связью. Свободный полуацетальный гидроксил принадлежит остатку глюкозы.
Мелибиоза входит в состав раффинозы – невосстанавливающего трисахарида, встречается в свободном виде и у некоторых растений, в частности бобовых. Мелибиоза в 4 раза менее сладкая, чем сахароза.
свободный полуацетальный
α-1→6-гликозидная связь гидроксил
α-1→6-гликозидная связь свободный полуацетальный гидроксил
Химические свойства
Химическое поведение дисахаридов складывается из свойств восстанавливающего звена и гликозидов. Дисахариды стойки к щелочному гидролизу. Кислотный гидролиз приводит к расщеплению гликозидной связи и образованию моносахаридов. Восстанавливающие дисахариды проявляют характерные реакции карбонильной группы в той же степени, как это свойственно моносахаридам: они мутаротируют в растворах, восстанавливают фелинговую жидкость, окисляются до альдоновых кислот, восстанавливаются до многоатомных спиртов, присоединяют HCN, образуют озазоны. Дисахариды, подобно моносахаридам, растворяют гидроксид меди с образованием растворимого комплекса синего цвета, алкилируются и ацилируются по гидроксигруппам с образованием простых и сложных эфиров.
Цикло-оксо-таутомерия восстанавливающих дисахаридов в водных растворах. Для восстанавливающих дисахаридов (мальтоза, целлобиоза, лактоза) с межмолекулярными связями 1→4 известны три таутомерные формы: α-аномер, β-аномер и оксо-форма. Цикло-оксо-таутомерия восстанавливающих дисахаридов является отражением химической сущности мутаротации.
|
Окисление до бионовых кислот. Мягкими окислителями окисляется только альдегидная группа аль-формы.
аль-лактоза
лактобионовая кислота (аммониевая соль)
При нагревании восстанавливающих биоз с реактивом Бенедикта-Фелинга выпадает красный осадок оксида меди (I):
аль-лактоза реактив Бенедикта-Фелинга
лактобионовая кислота сегнетова соль
Восстановление. Альдегидная группа аль-формы превращается в первичную спиртовую группу с образованием многоатомного спирта:
аль-мальтоза мальтит
Реакция с фенилгидразином. Образование фенилозазонов
аль-мальтоза
озазон мальтозы
|
|
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!