Классификация синапсов в ЦНС

1) Аксосоматический

2) Аксоаксонональный

3) Аксодендрический

4) Дендросоматический

5) Дендродендритический

Синапсы в нервной системе имеют следующие закономерности функционирования:

1) Односторонний характер проведения возбуж­дения (от пресинаптической мембраны к постсинаптической);
2) Наличие химических передатчиков — медиаторов;
3) Свойства си­напсов определяются природой медиаторов и постсинаптических ре­цепторов;
4) Наличие хемочувствительных рецепторуправляемых ка­налов в постсинаптической мембране;
5) Квантовый характер осво­бождения медиатора;
6) Количество квантов медиатора пропорци­онально частоте приходящих к синапсу нервных импульсов;
7) Эффективность синаптической передачи возрастает при частом испо­льзовании синапсов(эффект «тренировки» из-за ускорения синтеза медиатора, увеличения концентрации ионизированного кальция в пресинаптической терминали) и, напротив, падает при редком ис­пользовании или бездействии, что носит название функциональной пластичности синапсов;
8.) Длительная чрезмерная частота импульсов возбуждения ослабляет или прекращает синаптическую передачу (эф­фект «истощения’);
9) Синаптическая передача не подчиняется за­кону «все или ничего»;
10) Скорость проведения информации в си­напсе значительно меньше, чем скорость распространения возбуж­дения в нервном волокне, что получило название синаптическаязадержка;
11) В синапсе происходит трансформация ритма возбуж­дающих импульсов — частота импульсов возбуждения в нерве мень­ше или больше частоты возбуждений постсинаптической мембраны нейрона;
12) Лабильность синапса существенно меньше, чем нерва;
13) Из всех звеньев рефлекторной дуги синапсы наиболее утомляемы и чувствительны к ядам и недостатку кислорода

Центральные синапсы, в отличие от нервно-мышечного, образованы тысячами соединений между многими нейронами, в которых могут использоваться десятки нейромедиаторов различной химической природы. При этом следует учитывать, что для каждого нейротрансмиттера существуют специфические рецепторы, которые разными способами управляют хемозависимыми каналами. Кроме того, если в нервно-мышечных синапсах всегда передаётся лишь возбуждение, то центральные синапсы могут быть как возбуждающими, так и тормозными.

Одиночные постсинаптические потенциалы центральных синапсов как правило не превышают даже 1 мВ – их среднее значение составляет всего лишь 0,2- 0,3 мВ, что совершенно недостаточно для достижения критической деполяризации. Чтобы её получить, требуется суммарная активность от 50 до 100 потенциалов действия, достигших пресинаптического окончания один за другим – тогда общее количество выделившегося медиатора может оказаться достаточным для того, чтобы сделать деполяризацию постсинаптической мембраны критической.

В возбуждающих синапсах центральной нервной системы используются, так же, как и в нервно-мышечном синапсе, хемозависимые каналы, которые одновременно пропускают ионы натрия и калия. Когда такие каналы открываются при обычном для центральных нейронов значении потенциала покоя (приблизительно -65 мВ), преобладает направленный внутрь клетки деполяризующий ток натрия. Потенциал действия обычно возникает в триггерной зоне – аксонном холмике, где самая высокая плотность потенциалзависимых каналов и самый низкий порог деполяризации. Здесь оказывается достаточным сдвиг значения мембранного потенциала с -65 Мв до -55 мВ, чтобы возник потенциал действия.

В принципе потенциал действия может образоваться и на теле нейрона, но для этого понадобится изменить мембранный потенциал с -65 мВ до приблизительно -35 мВ, т.е. в этом случае постсинаптический потенциал должен быть гораздо больше – около 30 мВ. Большинство возбуждающих синапсов образуется на ветвях дендритов. У типичного нейрона обычно существует от двадцати до сорока главных дендритов, разделяющихся на множество мелких ветвей. На каждой такой веточке есть две области синаптических контактов: главный стержень и шипики. Возникшие там возбуждающие постсинаптические потенциалы (ВПСП) пассивно распространяются к аксонному холмику, при этом амплитуда этих локальных потенциалов уменьшается пропорционально расстоянию. И, если даже максимальная величина ВПСП в контактной зоне не превышает 1 мВ, то в триггерной зоне обнаруживается и вовсе ничтожный деполяризующий сдвиг. При таких обстоятельствах критическая деполяризация триггерной зоны возможна лишь в результате суммации.

4. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы. Краткий исторический очерк (Декарт,Прохазка,Шеррингтон,И.М.Сеченов, И.П.Павлов)

Рефлекс – сложное образование, состоящее из нервных окончаний, дендритов, чувствительных нейронов, глий, специальных клеток ткани, которые вместе обеспечивают превращение влияния факторов внешней или внутренней среды в нервный импульс.

Рефлекторная дуга - это цепь нейронов, по которым проходит нервный импульс от рецептора (воспринимающей части) до органа, отвечающего на раздражение.

Декарт: описывал передачу информации, как «духи бегут от ЦНС и раздувают мышцы» Про­хазка: ввел термин «рефлекс» и доказал, что рефлекс возможен на низших уровнях (до продолговатого мозга).

Шеррингтон: получил Нобелевскую премию «за открытия, касающиеся функций нейронов».

Сеченов: обосновал рефлекторную теорию «рефлексы головного мозга», доказал,что психическая деятельность - это высшая нервная деятель­ность, открыл центры торможения, вел учение об условных рефлексах.

Павлова: ввел пять принци­пов теории рефлексов - последовательного детерминирования, методологичности, принцип анализа и синтеза, принцип сигнальности, принцип подкрепляемости.